Erinevus lehekülje "Fibroblast" redaktsioonide vahel

Lisatud 376 baiti ,  4 aasta eest
P
Korrastasin skripti abil viiteid
P
P (Korrastasin skripti abil viiteid)
'''Fibroblast''' on [[Ekstratsellulaarne maatriks|ekstratsellulaarset maatriksit]] ja [[kollageeni]] sünteesiv [[rakk]] <ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/glossary name=fibroblast Fibroblast] Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. 2014-05-05. Retrieved"rLh29" 2014-05-10.</ref>. Eritatavad ained on loomse koe tugistruktuuri osad ja omavad keskset tähtsust haavasulgumises. Fibroblastid on kõige arvukamad [[Sidekude|sidekoe]] rakud loomades.
[[Pilt:NIH 3T3.jpg|pisi|Hiire embrüonaalsed fibroblastid]]
 
Fibroblastidega samasse rühma kuuluvad ka [[Kõhr|kõhre]] ja [[luukude|luukoe]] rakud. Ühine on neil kollageense materjali eritamine keskkonda. Samuti kuuluvad siia rasvarakud ja silelihasrakud. Eriline nende rakkude puhul on nende omadus muundunda ühest rakutüübist teise, kusjuures kõige muundumisvõimelisem on fibroblast, mis võib muunduda nii luu-, kõhr-, rasv- ja silelihaskoe rakuks. See avaldub näiteks haavade korral, kus [[Epiteelkude|epiteelis]] paiknevad fibroblastid omandavad silelihaskoele omaseid tunnuseid ning aitavad haava koos hoida või kinni tõmmata.
 
Selliseid muundumisi reguleerib sidekoerakke ümbritsev ekstratsellulaarne maatriks ja selles olevad koefaktorid. Näiteks on võimalik luudest eraldatud fibroblastidega kasvatada nahale kõhre ja lõpuks luukude. <ref>Alberts name="Molecular Biology Of The Cell 5th EdKmDEt" lk 1468 </ref>
 
==Embrüoloogiline päritolu==
Fibroblastide põhifunktsiooniks on tagada sidekoe struktuurne terviklikkus. See tagatakse pideva ekstratsellulaarse maatriksi [[Prekursor|prekursoride]] [[Sekretsioon|sekretsiooniga]] rakuvälisruumi. Fibroblastid sekreteerivad kõikide ekstratsellulaarse maatriksi osade prekursoreid, eelkõige baasaineid ja suurt hulka erinevaid [[Fiiber|fiibreid]]. Ekstratsellulaarse maatriksi komponendid määravad sidekoe füüsikalised omadused.
 
Nagu teised sidekoe rakud, pärinevad ka fibroblastid primitiivsest [[Mesenhüüm|mesenhüümist]]. Seetõttu ekspresseerivad nad intermediaarset filamendivalku (tsütoskeleti komponendid, leidub paljudes loomade rakkudes) [[Vimentiin|vimentiini]]. Selle valgu olemasolu saab kasutada markerina raku mesodermaalse päritolu tuvastamiseks.<ref>Dave, Jui; Bayless, Kayla (May 1, 2014). name="[http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/micc.12111/full Vimentin as an Integral Regulator of Cell Adhesion and Endothelial Sprouting]viTa8". Microcirculation 21 (4): 333–344. (08.11.2015)</ref> Tuleb aga tähele panna, et tegu pole ainulaadse omadusega, kuna ka mõnda aega ''[[in vitro]]'' söötmel kasvatatud epiteeli rakud võivad ekspresseerida vimentiini.
Teatud tingimuste olemasolul võivad epiteeli rakud muutuda fibroblastideks. Seda protsessi nimetatakse epiteliaal-mesenhümaalseks üleminekuks (ingl EMT).<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Epithelial%E2%80%93mesenchymal_transition] ''Epithelial–mesenchymal transition''name="5RxIe" </ref>
 
Samuti on võimalik vastupidine olukord, kus fibroblast muundub epiteeli rakuks, läbides mesenhümaal-epiteliaal ülemineku (ingl MET).<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Mesenchymal%E2%80%93epithelial_transition] ''Mesenchymal–epithelialname="GBJOY" transition''</ref> Selle protsessi käigus omandab rakk polarisatsiooni ja lateraalsed ühendused kõrvalolevate rakkudega ning moodustub epiteliaalne rakukiht. See protsess esineb paljudes arengusituatsioonides (näiteks [[nefron]]i ja notokordi areng) ning samuti ka haava sulgumises ja [[Tumorigenees|tumorigeneesis]].
 
==Struktuur ja funktsioon==
Erinevalt keha õõnsuseid vooderdavast epiteelkoest ei moodusta fibroblastid lamedaid rakukihte ega ole polaarselt kinnitunud ühelegi [[Basaalmembraan|basaalmembraanile]], kuigi nad võivad teatud situatsioonides panustada basaalmembraani koostisosadesse. Selle näiteks on subepiteliaalsed müofibroblastid soolestikus, mis võivad sekreteerida α-2 ahelat kandvat [[Laminiinid|laminiini]] komponenti, mis puudub ainult soolepiirkondades, kust puuduvad ka müofibroblastid. Fibroblastid võivad samuti migreeruda üksikute rakkudena üle söötme, erinevalt epiteeli rakkudest. Kui epiteeli rakud moodustavad organismi katva kihi, siis on fibroblastid ja temaga seotud sidekude see, mis moodustavad suurosa organismi tugistruktuuridest, sealhulgas luud, kõhred ja muud.
 
Fibroblasti eluiga, mõõdetuna kanaembrüodes, on 57 ± 3 päeva.<ref>Weissman-Shomer P, Fry M.[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1152547 name="Chick embryo fibroblasts senscence in vitro: pattern of cell division and life span as a function of cell density.eDhhh"]Mech Ageing Dev. 1975 Mar-Apr;4(2):159-66. (08.11.2015)</ref>
 
 
==Haigused==
Tavaliseim fibroblastidega seotud haigus on [[fibroos]], mille käigus tavaliselt armkude moodustav protsess ladestab liigselt armkude keha erinevatesse piirkondadesse. See protsess, kuigi ise mitte abnormaalne, võib põhjustada komplikatsioone ja tüsistusi, kui armkude ladestub liigsel hulgal või vales kehapiirkonnas. Selle näiteks on maksa fibroos, mis on esimene samm [[Maks|maksa]] funktsioonide peatumises. Kuna sidekude ei suuda asendada maksakoe funktsioone, viib see lõpuks [[Maksapuudulikus|maksapuudulikkuseni]]. On aga ka näidatud, et see protsess on mõnevõrra pöörduv, mis on põhjustanud uuringu antifibrootiliste ravimite väljatöötamiseks.<ref>Ramón Batallername="LhAr5" and David A. Brenner [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC546435/ Liver Fibrosis] J Clin Invest. 2005 Feb 1; 115(2): 209–218. (08.11.2015) </ref>
 
Hüpertroofiline armistumine on protsess, mille käigus fibroblastid toodavad liigselt kollageeni ning põhjustavad seega muust koest kõrgenenud, kollageenirikka, koloreerunud armi. Selle protsessi puhul on määravaks mehaaniline stress. On näidatud, et regulaarse mehaanilise stressi puhul on fibroblastidel tendents sünteesida rohkelt kasvufaktoreid ja üle minna hüpertroofilist armkude põhjustavaks rakuks.<ref>Kuang R, Wang Z, Xu Q, Cai X, Liu T.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26545222 name="Exposure to Varying Strain Magnitudes Influence the Conversion of Normal Skin Fibroblasts Into Hypertrophic Scar Cells.4QAVg"] Ann Plast Surg. 2015 Nov 5. (08.11.2015)</ref>
 
Samuti on näidatud, et suitsetamine kahjustab kopsude endoplasmaatilist retiikulumi ülal hoidvaid kopsu fibroblaste. Suitsuekstraktiga töödeldud hiirte kopsu fibroblastides muutus [[Redoksreaktsioon|redoksreaktsioonide]] regulatsioon ning rakud suunati [[apoptoos]]i. Fibroblastide ja seega ka endoplasmaatilise retiikulumi kadumine põhjustab koe kokkuvarisemist ja sellega seotud terviseriske.<ref>Lee H, Park JR, Kim EJ, Kim WJ, Hong SH, Park SM, Yang SR.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26546778 name="Cigarette smoke-mediated oxidative stress induces apoptosis via the MAPKs/STAT1 pathway in mouse lung fibroblasts.zubkc"] Toxicol Lett. 2015 Nov 4. pii: S0378-4274(15)30095-3. doi: 10.1016/j.toxlet.2015.10.030. (08.11.2015)</ref>
 
==Teised kasutused==
Hiire embrüonaalseid fibroblaste (MEF) kasutatakse tihti toiterakkudena (toodavad tüvirakkude jaoks signaalmolekule) inimese embrüonaalsete tüvirakkude uuringutes. Hiljuti on hakatud MEFe asendama söötmega. Eeliseks on täpselt defineeritud ainete kogused, mis on tuletatud ainult inimese vastavatest ainetest. Selle eeliseks on potentsiaalsete saastete ja tundmatutest kogustest tulenevate vigade vältimine.
 
Samuti on näidatud, et fibroblastidest on võimalik saada [[Pluripotents|pluripotentsed]] (rakk, mis on võimeline muunduma kõigiks teisteks rakkudeks peale embrüonaalsete rakkude) tüvirakud. Nimelt on näidatud, et hiire fibroblastidest on võimalik Oct3/4, Sox2, c-Myc, ja Klf4 faktorite lisamisel suunata tagasi pluripotentse tüviraku staadiumisse. Selleks kasutati tüviraku seerumit ning saadud rakke siirdati nii immunodefitsiitsetesse hiirtesse kui ka blastotsüstidesse. Uuringus selgus, et siirdatud tüvirakud põhjustasid suurel hulgal kasvajaid täiskasvanud hiirtes, samas kui blastotsüstid arenesid häireteta.<ref>Kazutoshi Takahashi1, Shinya Yamanaka[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867406009767 name="Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors.m6f7c"] Department of Stem Cell Biology, Institute for Frontier Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan. 2 CREST, Japan Science and Technology Agency, Kawaguchi 332-0012, Japan. Published online: August 10, 2006 (08.11.2015) </ref>
 
Huvi pakub ka fibroblastide kasutus [[Parkinsoni tõbi|Parkinsoni tõve]] uuringutes. Nimelt on Parkinsoni põdevalt patsiendilt võetud fibroblastid kasutatavad [[mudelorganism]]idena, uurimaks Parkinsoni tõve kujunemist raku metabolismiradades. Samuti on võimalik võetud rakke viia [[Pluripotents|pluripotentsesse]] staadiumisse ning sealt edasi [[Neuron|närvirakkudeks]], kus haigus väljendub. Samas pole tegu perfektse mudelsüsteemiga, kuna ka fibroblastid ja nende tuletised on tundlikud muid mudeleid mõjutavatele faktoritele.<ref>Auburger G,name="iMK4N" Klinkenberg M, Drost J, Marcus K, Morales-Gordo B, Kunz WS, Brandt U, Broccoli V, Reichmann H, Gispert S, Jendrach M. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350618 Primary skin fibroblasts as a model of Parkinson's disease.] Mol Neurobiol. 2012 Aug;46(1):20-7. doi: 10.1007/s12035-012-8245-1. Epub 2012 Feb 19. (08.11.2015)>
</ref>
 
==Viited==
{{viited|allikad=
{{Viited}}
<ref name="rLh29">[http://ghr.nlm.nih.gov/glossary=fibroblast Fibroblast] Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. 2014-05-05. Retrieved 2014-05-10.</ref>
<ref name="KmDEt">Alberts "Molecular Biology Of The Cell 5th Ed" lk 1468</ref>
<ref name="viTa8">Dave, Jui; Bayless, Kayla (May 1, 2014). "[http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/micc.12111/full Vimentin as an Integral Regulator of Cell Adhesion and Endothelial Sprouting]". Microcirculation 21 (4): 333–344. (08.11.2015)</ref>
<ref name="5RxIe">[https://en.wikipedia.org/wiki/Epithelial%E2%80%93mesenchymal_transition] ''Epithelial–mesenchymal transition''</ref>
<ref name="GBJOY">[https://en.wikipedia.org/wiki/Mesenchymal%E2%80%93epithelial_transition] ''Mesenchymal–epithelial transition''</ref>
<ref name="eDhhh">Weissman-Shomer P, Fry M.[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1152547 "Chick embryo fibroblasts senscence in vitro: pattern of cell division and life span as a function of cell density."]Mech Ageing Dev. 1975 Mar-Apr;4(2):159-66. (08.11.2015)</ref>
<ref name="LhAr5">Ramón Bataller and David A. Brenner [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC546435/ Liver Fibrosis] J Clin Invest. 2005 Feb 1; 115(2): 209–218. (08.11.2015)</ref>
<ref name="4QAVg">Kuang R, Wang Z, Xu Q, Cai X, Liu T.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26545222 "Exposure to Varying Strain Magnitudes Influence the Conversion of Normal Skin Fibroblasts Into Hypertrophic Scar Cells."] Ann Plast Surg. 2015 Nov 5. (08.11.2015)</ref>
<ref name="zubkc">Lee H, Park JR, Kim EJ, Kim WJ, Hong SH, Park SM, Yang SR.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26546778 "Cigarette smoke-mediated oxidative stress induces apoptosis via the MAPKs/STAT1 pathway in mouse lung fibroblasts."] Toxicol Lett. 2015 Nov 4. pii: S0378-4274(15)30095-3. doi: 10.1016/j.toxlet.2015.10.030. (08.11.2015)</ref>
<ref name="m6f7c">Kazutoshi Takahashi1, Shinya Yamanaka[http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867406009767 "Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors."] Department of Stem Cell Biology, Institute for Frontier Medical Sciences, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan. 2 CREST, Japan Science and Technology Agency, Kawaguchi 332-0012, Japan. Published online: August 10, 2006 (08.11.2015)</ref>
<ref name="iMK4N">Auburger G, Klinkenberg M, Drost J, Marcus K, Morales-Gordo B, Kunz WS, Brandt U, Broccoli V, Reichmann H, Gispert S, Jendrach M. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22350618 Primary skin fibroblasts as a model of Parkinson's disease.] Mol Neurobiol. 2012 Aug;46(1):20-7. doi: 10.1007/s12035-012-8245-1. Epub 2012 Feb 19. (08.11.2015)</ref>
}}
 
[[Kategooria:Rakubioloogia]]
76 042

muudatust