Redaktsioon: 16. november 2014, kell 10:04 redigeeri Mariina (arutelu \| kaastöö) 24 052 muudatust →‎Välisallikad ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 26. juuni 2015, kell 16:15 redigeeri eemalda Kuriuss (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 185 830 muudatust PResümee puudub Märgis: Visuaalmuudatus Uuem muudatus →
7. rida: Lümfotsüüte seostatakse [[omandatud immuunsus]]ega ja lümfotsüütide populatsioonid liiguvad [[veri\|vere]] (ligi 2%) ja [[lümf]]iga ning neid leidub [[lümfikude\|lümfikoes]], [[lümfisoon]]tes, [[lümfisõlm]]edes, [[harkelund]]is, [[põrn]]as, [[luuüdi]]s jm. Lümfotsüütide spetsiaalsed populatsioonid infiltreeruvad ka reaalse [[kasvaja mikrokeskkond]]a. Lümfotsüüdid on väga tundlikud [[röntgenikiirgus\|Xx-kiirgus]]e suhtes ja võivad kergesti immuunvastuse minetada. Lümfotsüütideks nimetatakse ka doonorverest eraldatud ja kiiritatud (näiteks γ- kiirgus) lümfotsüüte. ==[[Roomajad\|Roomajatel]]== 16. rida: [[Madu]]de lümfotsüüdid sarnanevad välimuselt [[imetajad\|imetajate]] ja [[lind]]ude lümfotsüütide ja ka [[plasmarakk]]udega. Ka lümfotsüütide ülesanne arvatakse olevat sarnane – immuunvastuse modulleerimine. Lümfotsüütide repertuaari kuuluvad nii T-lümfotsüüdid (küpsevad [[tüümus]]es) kui B-lümfotsüüdid (küpsevad [[luuüdi]]s). Lümfotsüüdid liigitatakse väikesteks (5,~~5 – 10~~5–10 µm) ja suurteks (~ 14,5 µm). Lümfotsüütide arv, analüüside põhjal, mis on 1,5 x 10<sup>3</sup> µ/L, võib indikeerida [[lümfotsütopeenia]]t.<ref>Mark A. Mitchell, Thomas N. Tully, [http://books.google.ee/books?id=JMTUKwzPEvwC&pg=PA147&lpg=PA147&dq=erythrocytes+in+snakes&source=bl&ots=R0iphtBnVO&sig=pTircxTiNcxRsIvhDaT3QmTBiyI&hl=et&sa=X&ei=P8S4U6aAGsGX1AWyyoDAAg&ved=0CC8Q6AEwAg#v=onepage&q=erythrocytes%20in%20snakes&f=false Manual of Exotic Pet Practice], lk 147, 2009, Saunders Elsevier, Google'i raamatu veebiversioon (vaadatud 07.07.2014)<small> (''inglise keeles'')</small></ref> Lümfotsüütide arvu vähenemist seostatakse madudel loomuliku [[immunosupressioon]]iga [[hormoonid]]e toimel näiteks paaritumisperioodil. Lümfotsütopeeniat esineb ka [[talveuni\|talveune]] (''brumation'' <nowiki/>'i) järgsel ajal. Lümfotsüütide arv on väiksem isastel madudel ja kõrgeim juveniilsetel madudel. 25. rida: Immuunvastus põletikule ei ole põhjusta madudel mitte alati [[leukotsütoos]]i ja analüüs võib näidata normväärtusi (5 – 15 x 10<sup>3</sup> µ/L). Ebanormaalsed lümfotsüüdid on kas reaktiivsed või neoplastilised lümfotsüüdid, ~~vahe tegemine~~vahetegemine võib vahel raskeks osutuda. [[Kasvaja\|Neoplastilisi]] lümfotsüüte on tuvastatud [[lümfosarkoom]]ide korral. ==Inimestel== === Terminoloogia === Lümfotsüüdid on kantud kehtivasse inimese tsütoloogia ja histoloogia standardsõnavarasse ''[[Terminologia Histologica]]''-sse. ====Liigitus==== 57. rida: ==T- ja B-lümfotsüüdid== Osad T-lümfotsüüdid ja [[B-rakk\|B-lümfotsüüdid]] on [[adaptiivne immuunsus\|adaptiivse immuunvastuse]] peamised komponendid. T-rakud on seotud rakkude ~~poolt~~ vahendatud immuunsusega. [[B-rakk\|B-rakud]] vastutavad peamiselt [[humoraalne immuunsus\|humoraalse immuunsuse]] eest (seostumine antikehadega). Algselt avastati B-rakud lindudel [[Fabriciuse paun]]ast (inglise keeles ''bursa of Fabricius'').<ref name="merriam"/> Sealt tuleneb ka B-rakkude algupärane nimetus. T- ja B-rakkude ülesanne on ära tunda kehavõõrad [[antigeenid]] antigeeni esitluse ajal. „Antigeeni esitlus“ on keha immuunsüsteemi protsess, mille käigus [[makrofaag]]id, [[dendriitrakk\|dendriitrakud]] ja teised rakutüübid püüavad antigeenid kinni ja võimaldavad neid T-rakkudel ära tunda. Kui T- ja B-rakud on sissetungija ära tundnud, toodavad nad spetsiifilise vastuse, et maksimaalselt hävitada konkreetseid haigustekitajaid või haigustekitajate poolt nakatatud rakke. B-rakud reageerivad [[patogeenid]]ele, tootes suurel hulgal [[antikeha\|antikehi]], mis neutraliseerivad kehavõõrad objektid ([[bakterid]] ja [[viirused]]). Vastava signaali saabumisel diferentseeruvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, mis produtseerivad antigeenidega seonduvaid valke – antikehi. 63. rida: B- ja T-lümfotsüüte, mis pole kokku puutunud võõra antigeeniga, nimetatakse neitsilikeks või [[naiivne rakk\|naiivseteks rakkudeks]] (''virgin or naive cells''). Pärast kokkupuudet antigeeniga diferentseeruvad neitsilikud rakud [[mälurakk]]udeks ning aktiveeritud B- ja T-rakkudeks, mis diferentseeruvad antikehasid produtseerivateks plasmarakkudeks ning retseptoreid produtseerivateks T-rakkudeks. Mälurakud on pikaealised – nad võivad organismis püsida kuu ja isegi aastaid. Mäletavad kokkupuuteid haigustekitajatega. Mälurakud võivad järgmise kokkupuute korral sama antigeeniga väga kiiresti [[diferentseeruma\|diferentseeruda]] plasmarakkudeks ning ~~tapja-rakkudeks~~tappurrakkudeks, tagades kiire immuunvastuse. ==Lümfotsüütide areng== 87. rida: \|+Lümfotsüütide tüüpilised äratundmismarkerid<ref name="Berrington"/> \|- ! Klass!! Funktsioon !! Kogus (hulk) !! Fenotüübilised markerid \|- \| '''NK- rakud''' \|\| viiruslikult nakatunud rakkude ja kasvajarakkude lüüsimine \|\| 7% (2–13%) \|\| CD16, CD56 aga mitte CD3 \|- \| '''T-abistajarakud''' \|\| [[tsütokiinid]]e vabastamine ja kasvufaktorid,<br>mis reguleerivad teisi immuunsüsteemi rakke \|\| 46% (28–59%) \|\|TCRαβ, CD3 ja CD4 106. rida: \|+Lümfotsüütide (''lym'') normväärtused [[täisvereanalüüs]]i põhjal<ref>Cynthia C. Chernecky, Barbara J. Berger, "Laboratory Tests and Diagnostic Procedures", 5 ed, lk 370, 2008, Saunders Elsevier, ISBN 978 1 4160 3704 0</ref> \|- ! Vanus!! Kogus (hulk)!! [[SI]]-süsteemi ~~üikutes~~ühikutes !! \|- \| Vastsündinul \|\| 5500/μL \|\| 5500 x 10<sup>6</sup>/L \|- \| ~~12- 24~~12–24 tundi ~~peale~~pärast sündi \|\| 5800/μL \|\| 5800 x 10<sup>6</sup>/L \|- \| 1. sünnijärgsel nädalal \|\| 5000/μL \|\| 5000 x 10<sup>6</sup>/L 116. rida: \| 2. sünnijärgsel nädalal \|\| 5500/μL \|\| 5500 x 10<sup>6</sup>/L \|- \| 1. sünnikuu kuni 1. eluaasta \|\| ~~6000-7000~~6000–7000/μL \|\| 6000–7000 x 10<sup>6</sup>/L \|- \| 2. eluaastal \|\| 6300/μL \|\| 6300 x 10<sup>6</sup>/L \|- \| 4. eluaastal \|\| 4500/μL \|\| 4500 x 10<sup>6</sup>/L \|- \| 6. eluaastal \|\| 3500/μL \|\| 3500 x 10<sup>6</sup>/L \|- \| 8.~~-20~~–20. eluaastal \|\| 2500-3300/μL \|\| 2500–3300 x 10<sup>6</sup>/L \|} <u>Märkus.</u>: Levinud laboritähised: '''lym''' (ka LYM) tähistab lümfotsüüte; 136. rida: ===Lümfotsüütidega seotud haiguslikud seisundid=== Kliinilise meditsiini kaudu diagnoositakse mitmeid lümfoproliferatiivseid ~~haiguseid~~haigusi, ~~nagu~~näiteks [[äge lümfoblastleukeemia]], pahaloomulised lümfoomid ([[Hodgkini ~~tõbi~~lümfoom]], [[mitte -Hodgkini ~~tõbi~~lümfoom]]), [[lümfotsütoos]] jpt. ===Tüümuse haiguslikud seisundid=== 142. rida: {{Vaata\|Tümektoomia}} Lapseeas ~~teostatud~~tehtud [[tümektoomia]] ehk [[tüümus]]e eemaldamise järgselt, püüab organism uue olukorraga kohaneda ja ~~korralda~~korraldada oma tööd vastavalt ~~olemasolevale~~ seisundile, nimelt ei komplekteeri tüümus enam piisavas koguses [[CD4+ abistajarakk]]e ega saada neid [[lümfisõlm]]edesse ~~ning~~ja [[põrn]]a, pärsitud saavad nii rakuline kui ka humoraalne immuunsus. T-rakkude anomaaliatega seostatakse järgmisi haiguslikke seisundeid: [[DiGeorge`'i sündroom]] [[CATCH-22]] ehk [[VCFS]] sündroom ka [[22q11]] [[kromosoomi mikrodeletsioon]] [[Williamsi sündroom]] 163. rida: '''Madal:''' Vähenenud lümfotsüütide kontsentratsioon on seostatud suurenenud nakatumise võimalusega ~~peale~~pärast operatsiooni või traumat. ===Võimalikud vaktsiinid ja ravi === ~~Käesoleval ajal ei ole mitmete~~Mitmete haiguste vastu, mis ründavad nimelt [[lümfisüsteem\|lümfoid]](-[[immuunsüsteem\|immuun]])süsteemi rakke ja põhjustavad [[immunosupressioon]]i (~~nagu~~ näiteks [[malaaria]], [[HIV]], ja võimalik ka, et [[Ebola viirushaigus]] jt), pole vaktsiine ja efektiivseid ravimeid tänapäeval laiemale kasutajaskonnale kättesaadavaks tehtud või kaisegi mitte välja töötatud ~~vaktsiine ja efektiivseid ravimeid~~. ====Lümfotsüüdid ja HIV-tõbi==== Kui inimene nakatub HIV-tõppe sekkuvad viiruseosakesed tugevasti T-lümfotsüütide taastootmistsükklisse. T-lümfotsüüte küll komplekteeritakse tavapärases tsüklis, kuid HIV viirusemolekulid ründavad ja hävitavad massiliselt T-rakke (täpsemalt hävitab [[CD4+ T -rakud\|CD4<sup>+</sup> T -rakke]]). Neid lümfotsüüte peetakse inimese immuunsuse kaitsel väga olulisteks. Nende hääbumisel muutub keha vastuvõtlikuks ka sellistele [[viirus]]tele, mis terveid inimesi ei mõjutakski. HIV-tõve leviku ulatust määratakse tavaliselt CD4+ T-rakkude hulgaga patsiendi veres aga ka teistel meetoditel nagu HIV'i antikehade test. Oluline on teada testi läbiviimise metoodikat ~~ning~~ja valiidsusmäära. Ka teiste viiruste (kaasa arvatud DNA-viiruste) või lümfotsüütide häireid saab algselt samuti hinnata lümfotsüütide protsendi järgi veres. == Kasvajasse infiltreeruvad lümfotsüüdid == {{Vaata\|TIL-rakk}} Mõnede pahaloomuliste kasvajate ~~puhul~~korral, ~~nagu~~näiteks [[melanoom]]<ref name="cancerconsult"/> ja [[pärasoolevähk]], lümfotsüüdid migreeruvad ja ründavad kasvajat. Mõnel juhul võib see viia [[primaarne\|primaarse]] kasvaja taandumiseni.<ref name="asco"/> ==Viited== 191. rida: ==Välisallikad== [http://www.unifr.ch/ifaa/Public/EntryPage/ViewTH/THh200.html Sissekanne [[Terminologia Histologica]]-s]<span>s</span>, H2.00.04.1.02002: Lymphocytus. Lümfotsüüt [http://www.britannica.com/EBchecked/topic/352799/lymphocyte Sissekanne [[Encyclopædia Britannica]]-s]<span>s</span> Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, ''et al.'', [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK27123/ Generation of lymphocytes in bone marrow and thymus], "Immunobiology: The Immune System in Health and Disease.", 5. trükk, New York: Garland Science; 2001., veebiversioon (vaadatud 15.09.2014)<small> (''inglise keeles'')</small> Alberts B, Johnson A, Lewis J, ''et al.'', [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26921/ Lymphocytes and the Cellular Basis of Adaptive Immunity], Molecular Biology of the Cell, 4. trükk, New York: Garland Science; 2002., veebiversioon (vaadatud 26.02.2014)<small> (''inglise keeles'')</small> * Paul R. Avery, Anne C. Avery, [http://csu-cvmbs.colostate.edu/Documents/cilab-pub-vet-clin-path-2004.pdf Molecular methods to distinguish reactive and neoplastic lymphocyte expansions and their importance in transitional neoplastic states],, Veterinary Clinical Pathology, 33. väljaanne, nr 4, 2004, veebiversioon (vaadatud 077.07.2014)<small> (''inglise keeles'')</small> Eitan Yefenof, [http://elib.fk.uwks.ac.id/asset/archieve/e-book/NEOPLASMA%20-%20ONCOLOGY/Innate%20and%20Adaptive%20Immunity%20in%20the%20Tumor%20Microenvironment.pdf Innate and Adaptive Immunity in the Tumor Microenvironment], ISBN: 978-1-4020-6749-5, 2008, Springer Science + Business Media [http://www.dartmouth.edu/~nlevy/faulkfig1150low.jpeg Lymphocyte development], veebiversioon (vaadatud 27.02.2014)<small> (''inglise keeles'')</small> 201. rida: ; [[Metabolism]] * [[Glükoos]]: Nancie J. MacIver, Sarah R. Jacobs, Heather L. Wieman, Jessica A. Wofford, Jonathan L. Coloff, ja Jeffrey C. Rathmell, [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2638731/ Glucose metabolism in lymphocytes is a regulated process with significant effects on immune cell function and survival], veebiversioon (vaadatud 16.11.2014~~.a.~~)<small> (''inglise keeles'')</small> [[Kategooria:Histoloogia]]

Lümfotsüüt: erinevus redaktsioonide vahel