Ava peamenüü

Muudatused

P
resümee puudub
Lümfotsüüte seostatakse [[omandatud immuunsus]]ega ja lümfotsüütide populatsioonid liiguvad [[veri|vere]] (ligi 2%) ja [[lümf]]iga ning neid leidub [[lümfikude|lümfikoes]], [[lümfisoon]]tes, [[lümfisõlm]]edes, [[harkelund]]is, [[põrn]]as, [[luuüdi]]s jm. Lümfotsüütide spetsiaalsed populatsioonid infiltreeruvad ka reaalse [[kasvaja mikrokeskkond]]a.
 
Lümfotsüüdid on väga tundlikud [[röntgenikiirgus|Xx-kiirgus]]e suhtes ja võivad kergesti immuunvastuse minetada.
 
Lümfotsüütideks nimetatakse ka doonorverest eraldatud ja kiiritatud (näiteks γ- kiirgus) lümfotsüüte.
 
==[[Roomajad|Roomajatel]]==
[[Madu]]de lümfotsüüdid sarnanevad välimuselt [[imetajad|imetajate]] ja [[lind]]ude lümfotsüütide ja ka [[plasmarakk]]udega. Ka lümfotsüütide ülesanne arvatakse olevat sarnane – immuunvastuse modulleerimine. Lümfotsüütide repertuaari kuuluvad nii T-lümfotsüüdid (küpsevad [[tüümus]]es) kui B-lümfotsüüdid (küpsevad [[luuüdi]]s).
 
Lümfotsüüdid liigitatakse väikesteks (5,5 – 105–10 µm) ja suurteks (~ 14,5 µm).
 
Lümfotsüütide arv, analüüside põhjal, mis on 1,5 x 10<sup>3</sup> µ/L, võib indikeerida [[lümfotsütopeenia]]t.<ref>Mark A. Mitchell, Thomas N. Tully, [http://books.google.ee/books?id=JMTUKwzPEvwC&pg=PA147&lpg=PA147&dq=erythrocytes+in+snakes&source=bl&ots=R0iphtBnVO&sig=pTircxTiNcxRsIvhDaT3QmTBiyI&hl=et&sa=X&ei=P8S4U6aAGsGX1AWyyoDAAg&ved=0CC8Q6AEwAg#v=onepage&q=erythrocytes%20in%20snakes&f=false Manual of Exotic Pet Practice], lk 147, 2009, Saunders Elsevier, Google'i raamatu veebiversioon (vaadatud 07.07.2014)<small> (''inglise keeles'')</small></ref> Lümfotsüütide arvu vähenemist seostatakse madudel loomuliku [[immunosupressioon]]iga [[hormoonid]]e toimel näiteks paaritumisperioodil. Lümfotsütopeeniat esineb ka
[[talveuni|talveune]] (''brumation'' <nowiki/>'i) järgsel ajal.
 
Lümfotsüütide arv on väiksem isastel madudel ja kõrgeim juveniilsetel madudel.
Immuunvastus põletikule ei ole põhjusta madudel mitte alati [[leukotsütoos]]i ja analüüs võib näidata normväärtusi (5 – 15 x 10<sup>3</sup> µ/L).
 
Ebanormaalsed lümfotsüüdid on kas reaktiivsed või neoplastilised lümfotsüüdid, vahe tegeminevahetegemine võib vahel raskeks osutuda. [[Kasvaja|Neoplastilisi]] lümfotsüüte on tuvastatud [[lümfosarkoom]]ide korral.
 
==Inimestel==
=== Terminoloogia ===
 
Lümfotsüüdid on kantud kehtivasse inimese tsütoloogia ja histoloogia standardsõnavarasse ''[[Terminologia Histologica]]''-sse.
 
====Liigitus====
==T- ja B-lümfotsüüdid==
 
Osad T-lümfotsüüdid ja [[B-rakk|B-lümfotsüüdid]] on [[adaptiivne immuunsus|adaptiivse immuunvastuse]] peamised komponendid. T-rakud on seotud rakkude poolt vahendatud immuunsusega. [[B-rakk|B-rakud]] vastutavad peamiselt [[humoraalne immuunsus|humoraalse immuunsuse]] eest (seostumine antikehadega). Algselt avastati B-rakud lindudel [[Fabriciuse paun]]ast (inglise keeles ''bursa of Fabricius'').<ref name="merriam"/> Sealt tuleneb ka B-rakkude algupärane nimetus.
 
T- ja B-rakkude ülesanne on ära tunda kehavõõrad [[antigeenid]] antigeeni esitluse ajal. „Antigeeni esitlus“ on keha immuunsüsteemi protsess, mille käigus [[makrofaag]]id, [[dendriitrakk|dendriitrakud]] ja teised rakutüübid püüavad antigeenid kinni ja võimaldavad neid T-rakkudel ära tunda. Kui T- ja B-rakud on sissetungija ära tundnud, toodavad nad spetsiifilise vastuse, et maksimaalselt hävitada konkreetseid haigustekitajaid või haigustekitajate poolt nakatatud rakke. B-rakud reageerivad [[patogeenid]]ele, tootes suurel hulgal [[antikeha|antikehi]], mis neutraliseerivad kehavõõrad objektid ([[bakterid]] ja [[viirused]]). Vastava signaali saabumisel diferentseeruvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, mis produtseerivad antigeenidega seonduvaid valke – antikehi.
B- ja T-lümfotsüüte, mis pole kokku puutunud võõra antigeeniga, nimetatakse neitsilikeks või [[naiivne rakk|naiivseteks rakkudeks]] (''virgin or naive cells''). Pärast kokkupuudet antigeeniga diferentseeruvad neitsilikud rakud [[mälurakk]]udeks ning aktiveeritud B- ja T-rakkudeks, mis diferentseeruvad antikehasid produtseerivateks plasmarakkudeks ning retseptoreid produtseerivateks T-rakkudeks.
 
Mälurakud on pikaealised – nad võivad organismis püsida kuu ja isegi aastaid. Mäletavad kokkupuuteid haigustekitajatega. Mälurakud võivad järgmise kokkupuute korral sama antigeeniga väga kiiresti [[diferentseeruma|diferentseeruda]] plasmarakkudeks ning tapja-rakkudekstappurrakkudeks, tagades kiire immuunvastuse.
 
==Lümfotsüütide areng==
|+Lümfotsüütide tüüpilised äratundmismarkerid<ref name="Berrington"/>
|-
! Klass!! Funktsioon !! Kogus (hulk) !! Fenotüübilised markerid
|-
| '''NK- rakud''' || viiruslikult nakatunud rakkude ja kasvajarakkude lüüsimine || 7% (2–13%) || CD16, CD56 aga mitte CD3
|-
| '''T-abistajarakud''' || [[tsütokiinid]]e vabastamine ja kasvufaktorid,<br>mis reguleerivad teisi immuunsüsteemi rakke || 46% (28–59%) ||TCRαβ, CD3 ja CD4
|+Lümfotsüütide (''lym'') normväärtused [[täisvereanalüüs]]i põhjal<ref>Cynthia C. Chernecky, Barbara J. Berger, "Laboratory Tests and Diagnostic Procedures", 5 ed, lk 370, 2008, Saunders Elsevier, ISBN 978 1 4160 3704 0</ref>
|-
! Vanus!! Kogus (hulk)!! [[SI]]-süsteemi üikutesühikutes !!
|-
| Vastsündinul || 5500/μL || 5500 x 10<sup>6</sup>/L
|-
| 12- 2412–24 tundi pealepärast sündi || 5800/μL || 5800 x 10<sup>6</sup>/L
|-
| 1. sünnijärgsel nädalal || 5000/μL || 5000 x 10<sup>6</sup>/L
| 2. sünnijärgsel nädalal || 5500/μL || 5500 x 10<sup>6</sup>/L
|-
| 1. sünnikuu kuni 1. eluaasta || 6000-70006000–7000/μL || 6000–7000 x 10<sup>6</sup>/L
|-
| 2. eluaastal || 6300/μL || 6300 x 10<sup>6</sup>/L
|-
| 4. eluaastal || 4500/μL || 4500 x 10<sup>6</sup>/L
|-
| 6. eluaastal || 3500/μL || 3500 x 10<sup>6</sup>/L
|-
| 8.-20–20. eluaastal || 2500-3300/μL || 2500–3300 x 10<sup>6</sup>/L
|}
 
<u>Märkus.</u>:
Levinud laboritähised:
*'''lym''' (ka LYM) tähistab lümfotsüüte;
===Lümfotsüütidega seotud haiguslikud seisundid===
 
Kliinilise meditsiini kaudu diagnoositakse mitmeid lümfoproliferatiivseid haiguseidhaigusi, nagunäiteks [[äge lümfoblastleukeemia]], pahaloomulised lümfoomid ([[Hodgkini tõbilümfoom]], [[mitte -Hodgkini tõbilümfoom]]), [[lümfotsütoos]] jpt.
 
===Tüümuse haiguslikud seisundid===
{{Vaata|Tümektoomia}}
 
Lapseeas teostatudtehtud [[tümektoomia]] ehk [[tüümus]]e eemaldamise järgselt, püüab organism uue olukorraga kohaneda ja korraldakorraldada oma tööd vastavalt olemasolevale seisundile, nimelt ei komplekteeri tüümus enam piisavas koguses [[CD4+ abistajarakk]]e ega saada neid [[lümfisõlm]]edesse ningja [[põrn]]a, pärsitud saavad nii rakuline kui ka humoraalne immuunsus.
 
T-rakkude anomaaliatega seostatakse järgmisi haiguslikke seisundeid:
 
*[[DiGeorge`'i sündroom]]
*[[CATCH-22]] ehk [[VCFS]] sündroom ka [[22q11]] [[kromosoomi mikrodeletsioon]]
*[[Williamsi sündroom]]
'''Madal:'''
 
Vähenenud lümfotsüütide kontsentratsioon on seostatud suurenenud nakatumise võimalusega pealepärast operatsiooni või traumat.
 
===Võimalikud vaktsiinid ja ravi ===
 
Käesoleval ajal ei ole mitmeteMitmete haiguste vastu, mis ründavad nimelt [[lümfisüsteem|lümfoid]](-[[immuunsüsteem|immuun]])süsteemi rakke ja põhjustavad [[immunosupressioon]]i (nagu näiteks [[malaaria]], [[HIV]], ja võimalik ka, et [[Ebola viirushaigus]] jt), pole vaktsiine ja efektiivseid ravimeid tänapäeval laiemale kasutajaskonnale kättesaadavaks tehtud või kaisegi mitte välja töötatud vaktsiine ja efektiivseid ravimeid.
====Lümfotsüüdid ja HIV-tõbi====
 
Kui inimene nakatub HIV-tõppe sekkuvad viiruseosakesed tugevasti T-lümfotsüütide taastootmistsükklisse. T-lümfotsüüte küll komplekteeritakse tavapärases tsüklis, kuid HIV viirusemolekulid ründavad ja hävitavad massiliselt T-rakke (täpsemalt hävitab [[CD4+ T -rakud|CD4<sup>+</sup> T -rakke]]). Neid lümfotsüüte peetakse inimese immuunsuse kaitsel väga olulisteks. Nende hääbumisel muutub keha vastuvõtlikuks ka sellistele [[viirus]]tele, mis terveid inimesi ei mõjutakski. HIV-tõve leviku ulatust määratakse tavaliselt CD4+ T-rakkude hulgaga patsiendi veres aga ka teistel meetoditel nagu HIV'i antikehade test. Oluline on teada testi läbiviimise metoodikat ningja valiidsusmäära. Ka teiste viiruste (kaasa arvatud DNA-viiruste) või lümfotsüütide häireid saab algselt samuti hinnata lümfotsüütide protsendi järgi veres.
 
== Kasvajasse infiltreeruvad lümfotsüüdid ==
{{Vaata|TIL-rakk}}
 
Mõnede pahaloomuliste kasvajate puhulkorral, nagunäiteks [[melanoom]]<ref name="cancerconsult"/> ja [[pärasoolevähk]], lümfotsüüdid migreeruvad ja ründavad kasvajat. Mõnel juhul võib see viia [[primaarne|primaarse]] kasvaja taandumiseni.<ref name="asco"/>
 
==Viited==
 
==Välisallikad==
*[http://www.unifr.ch/ifaa/Public/EntryPage/ViewTH/THh200.html Sissekanne [[Terminologia Histologica]]-s]<span>s</span>, H2.00.04.1.02002: Lymphocytus. Lümfotsüüt
*[http://www.britannica.com/EBchecked/topic/352799/lymphocyte Sissekanne [[Encyclopædia Britannica]]-s]<span>s</span>
*Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, ''et al.'', [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK27123/ Generation of lymphocytes in bone marrow and thymus], "Immunobiology: The Immune System in Health and Disease.", 5. trükk, New York: Garland Science; 2001., veebiversioon (vaadatud 15.09.2014)<small> (''inglise keeles'')</small>
*Alberts B, Johnson A, Lewis J, ''et al.'', [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26921/ Lymphocytes and the Cellular Basis of Adaptive Immunity], Molecular Biology of the Cell, 4. trükk, New York: Garland Science; 2002., veebiversioon (vaadatud 26.02.2014)<small> (''inglise keeles'')</small>
* Paul R. Avery, Anne C. Avery, [http://csu-cvmbs.colostate.edu/Documents/cilab-pub-vet-clin-path-2004.pdf Molecular methods to distinguish reactive and neoplastic lymphocyte expansions and their importance in transitional neoplastic states],, Veterinary Clinical Pathology, 33. väljaanne, nr 4, 2004, veebiversioon (vaadatud 077.07.2014)<small> (''inglise keeles'')</small>
*Eitan Yefenof, [http://elib.fk.uwks.ac.id/asset/archieve/e-book/NEOPLASMA%20-%20ONCOLOGY/Innate%20and%20Adaptive%20Immunity%20in%20the%20Tumor%20Microenvironment.pdf Innate and Adaptive Immunity in the Tumor Microenvironment], ISBN: 978-1-4020-6749-5, 2008, Springer Science + Business Media
*[http://www.dartmouth.edu/~nlevy/faulkfig1150low.jpeg Lymphocyte development], veebiversioon (vaadatud 27.02.2014)<small> (''inglise keeles'')</small>
 
; [[Metabolism]]
* [[Glükoos]]: Nancie J. MacIver, Sarah R. Jacobs, Heather L. Wieman, Jessica A. Wofford, Jonathan L. Coloff, ja Jeffrey C. Rathmell, [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2638731/ Glucose metabolism in lymphocytes is a regulated process with significant effects on immune cell function and survival], veebiversioon (vaadatud 16.11.2014.a.)<small> (''inglise keeles'')</small>
 
[[Kategooria:Histoloogia]]