Vähirakk: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Mariina (arutelu | kaastöö)
Mariina (arutelu | kaastöö)
37. rida:
 
[[Selgroogsed|Selgroogsete]] vähirakus võib-olla isegi 10 000 – 100 000 [[mutatsioon]]i (nii somaatilisi kui pärilikke). Somaatilised muutused on organismi eluajal paikselt toimuvad muutused ja ei ole üldjuhul pärilikud<ref name="Pärilikkusmeditsiin">"Pärilikkusmeditsiin", tõlkinud Laine Trapido, Helle Lippmaa, toimetanud Tiiu Sulsenberg, Mait Raun, Katrin Hallas, lk 186 – 205, 2010, AS [[Medicina]], ISBN 9789985829929</ref> (inimestel esineb sagedamini kasvajavastane geeni TP53 mutatsiooni).
 
Enamike kasvajate korral ei ole rakkude kontrollimatu vohamine põhjustatud ainult üksikust [[protoonkogeen]]i kontrollimatust aktivatsioonist ([[punktmutatsioonid]]) või [[tuumori supressorgeen]]i inaktivatsioonist.<ref>[[Ain Heinaru]], "Geneetika" õpik kõrgkoolile, Tartu Ülikooli Kirjastus, lk 757, 2012, ISBN 978-9949-32-171-1</ref>
 
Vähkkasvaja koed on valdavalt monoklonaalsed pärinedes ühest emarakust, mis saab kasvueelise.<ref name="Pärilikkusmeditsiin" />