Redaktsioon: 28. oktoober 2014, kell 23:42 redigeeri Mvasar (arutelu \| kaastöö) 41 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 28. oktoober 2014, kell 23:50 redigeeri eemalda Mvasar (arutelu \| kaastöö) 41 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
49. rida: == Haigused == Madalat neutrofiilide arvu nimetatakse [[neutropeenia]]ks. [[Neutropeenia]] võib olla [[kaasasündinud]] ehk [[pärilikkus\|geneetiliselt päritud]] või hiljem välja arenenud näiteks [[aplastiline aneemia\|aplastilise aneemia]] või mõne [[leukeemia]] vormi tõttu. Arvukuse vähenemist võib põhjustada ka mõne [[ravim]]i või raviprotseduuri kõrvalmõju, näiteks [[kemoteraapia]]. Neutropeenia teeb organismi väga vastuvõtlikuks erinevate nakkuste suhtes. Neutropeenia võib välja kujuneda ka leukotsütoloogiliste endo[[parasiit]]ide tõttu, kes parasiteeruvad neutrofiilides. <br /> Valgu [[alfa-1-~~antitrüpsiini~~antitrüpsiin]]i ([[alfa-1-antitrüpsiin\|AAT]]) vähesuse korral ei ole neutrofiilis toodetud [[valk]] [[elastaas]] korralikult inhibeeritud seriini proteeasi inhibiitori [[alfa-1-antitrüpsiini]] poolt, mis toob kaasa põletikulises piirkonnas liigsed koekahjustused. [[Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus]] on tüüpiliseimaid [[AAT]] vähesusest tingitud [[haigus]]eid.<br /> [[Perekondlik vahemere palavik]] on haruldane geneetiline haigus, mis põhjustab pideva põletikulise immuunreaktsiooni. See väljendub perioodiliselt ilmnevas [[palavik]]us, liigese-, kõhu- ja lihasvaludes ning põhjustab lõpuks [[amüloidoos]]i.<ref>Ozen, S (Jul 2004). „Familial mediterranean fever: revisiting an ancient disease” European Journal of Pediatrics 162 (7–8): 449–54. PMID 12751000</ref> Perekondlik vahemere palavik on [[autosoom\|autosoomne]] [[retsessiivne]] haigus, mida põhjustab mutatsioon MEFV [[geen]]is, millelt ekspresseeritud [[valk]] esineb põhiliselt neutrofiilides.

Kasutaja:Mvasar/Neutrofiil: erinevus redaktsioonide vahel