Erinevus lehekülje "Lümfotsüüt" redaktsioonide vahel

resümee puudub
[[Pilt:SEM Lymphocyte.jpg|pisi|Inimese lümfotsüüt elektronmikroskoobiga vaadeldes.]]
'''Lümfotsüüt''' ehk '''lümfirakk''' on paljude [[selgroogsed|selgroogsete]] [[lümfisüsteem]]i rakk. Lümfotsüüdid kuuluvad [[leukotsüüt]]ide hulka.<ref name="mercksource"/><ref>"[[Meditsiinisõnastik]]" 446:2004.</ref>
 
Lümfotsüütide [[areng]], [[morfoloogia]] ja [[patoloogia]] võivad erineda nii liigiti kui ka indiviiditi.
 
Lümfotsüüte seostatakse adaptiivse (omandatud) immuunkaitsega ja nad liiguvad [[veri|vere]] ja [[lümf]]iga ning neid leidub [[lümfisoon]]tes, [[lümfisõlm]]edes, [[harkelund]]is, [[põrn]]as.
 
==Liigitus==
Lümfotsüütidel eristatakse 3 põhilist gruppi:
*[[NK-rakk|loomulikud tappurrakud]] (suured lümfotsüüdid)
*[[B-lümfotsüüdid|B-lümfotsüüdid]] (väikesed lümfotsüüdid)
*[[T-lümfotsüüdid|T-lümfotsüüdid]] (väikesed lümfotsüüdid).
 
[[Pilt:Lymphocyte2.jpg|pisi|Värvunud lümfotsüüt [[valgusmikroskoop|valgusmikroskoobis]] (ümbritsetud punaliblede[[punalible]]de poolt)]]
 
====T- ja B-lümfotsüüdid====
 
Osad T-lümfotsüüdid ja [[B- rakk|B-lümfotsüüdid]] on [[adaptiivne immuunsus|adaptiivse immuunvastuse]] peamised komponendid. T-rakud on seotud rakkude poolt vahendatud immuunsusega. [[B-rakk|B-rakud]] vastutavad peamiselt [[humoraalne immuunsus|humoraalse immuunsuse]] eest (seostumine antikehadega). Algselt avastati B-rakud lindudel [[Fabriciuse paun]]ast (inglise keeles ''bursa of Fabricius'').<ref name="merriam"/> Sealt tuleneb ka B-rakkude algupärane nimetus.
 
T- ja B-rakkude ülesanne on ära tunda kehavõõrad [[antigeenid]] antigeeni esitluse ajal. „Antigeeni esitlus“ on keha immuunsüsteemi protsess, mille käigus [[makrofaag]]id, [[dendriitrakk|dendriitrakud]] ja teised rakutüübid püüavad antigeenid kinni ja võimaldavad neid T-rakkudel ära tunda. Kui T- ja B-rakud on sissetungija ära tundnud, toodavad nad spetsiifilise vastuse, et maksimaalselt hävitada konkreetseid haigustekitajaid või haigustekitajate poolt nakatatud rakke. B-rakud reageerivad [[patogeenid]]ele, tootes suurel hulgal [[antikeha|antikehi]], mis neutraliseerivad kehavõõrad objektid ([[bakterid]] ja [[viirused]]). Vastava signaali saabumisel diferentseeruvad B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, mis produtseerivad antigeenidega seonduvaid valke – antikehi.
T-rakud jagunevad patogeenidega võitlemisel kaheks:
* [[T-abistajarakud]] ehk CD4-rakk (inglise ''helper cells'') suunavad immuunvastust komplekteerides [[tsütokiin]]e;
* [[Tsütotoksilised T-rakud]] toodavad toksilisi graanuleid, mis sisaldavad võimsaid [[ensüümid|ensüüme]]e, mis kutsuvad nakatunud rakkudes esile patogeeni surma.
 
B- ja T-lümfotsüüte, mis pole kokku puutunud võõra antigeeniga, nimetatakse neitsilikeks või [[naiivne rakk|naiivseteks rakkudeks]] (''virgin or naive cells''). Pärast kokkupuudet antigeeniga diferentseeruvad neitsilikud rakud [[mälurakk]]udeks ning aktiveeritud B- ja T-rakkudeks, mis diferentseeruvad antikehasid produtseerivateks plasmarakkudeks ning retseptoreid produtseerivateks T-rakkudeks.
 
 
Värvides [[mikroskoobipreparaat|preparaati]] (perifeerset verd) [[Wright]] meetodil, näeb läbi mikroskoobi, et normaalsel lümfotsüüdil on tumedalt värvuv suur [[rakutuum]] ja vähe eosinofiilset [[tsütoplasma]]t. Tavaolukorras on lümfotsüüdi tuuma suurus võrdeline [[erütrotsüüt|punase vererakuga]] (diameeter on umbes 7 mikromeetrit). [[Polüribosoom]]id on lümfotsüütide silmapaistvad tunnused. Neid saab [[elektronmikroskoop|elektronmikroskoobiga]]<ref name= Abbas/> vaadelda. Perifeerses veres on võimatu eristada B- ja T-rakke.<ref name= Abbas/> [[FACS|FACS`i]] (läbivoolutsütomeeter) kasutatakse spetsiaalsete lümfotsüütide [[populatsioon]]i lugemiseks. Seda meetodit kasutatakse lümfotsüütide, mis sisaldavad kindlaid pinnavalkude kombinatsioone, [[protsent|protsendi]] määramiseks. Pinnavalkudeks võivad olla [[immuunglobuliin]]id või diferatsiooni markerite kobarad [CD]. Lümfotsüütide iseloomu uurimiseks valkude abil, mida ta toodab, saab kasutada teisi teaduslikke tehnikaid, milleks on [[ELISPOT]] või [[sekretsiooni analüüsi tehnika]] (protsess, mida kasutatakse rakkude, mis toodavad konkreetset valku, identifitseerimiseks).<ref name= Janeway/>
 
Lümfotsüütide tüüpilised äratundmismarkerid
 
{| class="wikitable"
|+Lümfotsüütide tüüpilised äratundmismarkerid<ref name="Berrington"/>
|-
! Klass!! Funktsioon !! Kogus(hulk) !! Fenotüübilised markerid
|-
| '''NK- rakud''' || viiruslikult nakatunud rakkude ja kasvajarakkude lüüsimine || 7% (2–13%) || CD16, CD56 aga mitte CD3
|-
| '''T-abistajarakud''' || [[tsütokiinid]]e vabastamine ja kasvufaktorid,<br>mis reguleerivad teisi immuunsüsteemi rakke || 46% (28–59%) ||TCRαβ, CD3 ja CD4
|-
| '''Tsütotoksilised T-rakud''' || viiruslikult nakatunud rakkude, kasvajarakkude ja<br>siirikute lüüsimine || 19% (13–32%) || TCRαβ, CD3 ja CD8
|-
| '''γδT-rakud''' || immunoloogiline regulatsioon ja tsütotoksilisus || || TCRγδ ja CD3
|-
| '''B-rakud''' || antikehade eritamine || 23% (18–47%) || MHC klass II, CD19 ja CD21
|}
 
==Patoloogia==
{{Vaata|Tümektoomia}}
 
Lapseeas teostatud [[tümektoomia]] ehk [[tüümus]]e eemaldamise järgselt, korraldataksepüüab organismiorganism tööuue pisutolukorraga ümberkohaneda ja korralda oma tööd vastavalt olemasolevale seisundile, nimelt ei komplekteeri tüümus enam piisavas koguses [[CD4+ abistajarakkeabistajarakk]]e ega saada neid [[lümfisõlm]]edesse ning [[põrn]]a, pärsitud saavad nii rakuline kui humoraalne immuunsus.
 
T-rakkude anomaaliatega seostatakse järgmisi haiguslikke seisundeid:
T-rakkude anomaaliad on :
 
*[[DiGeorge`i sündroom]]
<ref name= Abbas>{{cite book | author = Abbas AK and Lichtman AH | title = Cellular and Molecular Immunology | edition = 5th | publisher = Saunders, Philadelphia |year = 2003 | isbn = 0-7216-0008-5}}</ref>
<ref name= Robbins>{{cite book | author = Kumar, Abbas, Fausto | title = Pathologic Basis of Disease | edition = 7th}}</ref>
<ref name="Berrington">{{cite journal|title=Lymphocyte subsets in term and significantly preterm UK infants in the first year of life analysed by single platform flow cytometry|journal=Clin Exp Immunol|date=2005-05|volume=140|issue=2|pages=289–292|doi=10.1111/j.1365-2249.2005.02767.x|pmid=15807853|author=Berrington, J. E.|last2=Barge|first2=D|last3=Fenton|first3=AC|last4=Cant|first4=AJ|last5=Spickett|first5=GP|pmc=1809375}}</ref>
<ref name="cancerconsult">[http://professional.cancerconsultants.com/ccj.aspx?id=36989 Current Topics in Oncology]</ref>
<ref name="asco">[http://www.asco.org/ascov2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=47&abstractID=34439 Protective effect of a brisk tumor infiltrating lymphocyte infiltrate in melanoma: An EORTC melanoma group study. 2007]</ref>
}}
 
==Välisallikad==
*[http://www.britannica.com/EBchecked/topic/352799/lymphocyte Sissekanne Encyclopaedia Britannica-s]
*Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al., [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26921/ Molecular Biology of the Cell.], 4th edition, New York: Garland Science; 2002., Veebiversioon (vaadatud 26.02.2014)<small> (''inglise keeles'')</small>
*Eitan Yefenof,[http://elib.fk.uwks.ac.id/asset/archieve/e-book/NEOPLASMA%20-%20ONCOLOGY/Innate%20and%20Adaptive%20Immunity%20in%20the%20Tumor%20Microenvironment.pdf Innate and Adaptive Immunity in the Tumor Microenvironment], ISBN: 978-1-4020-6749-5, 2008 Springer Science + Business Media
 
[[Kategooria:Veri]]
[[Kategooria:Lümfisüsteem]]
[[Kategooria:Rakubioloogia]]
[[Kategooria:Kliiniline meditsiin]]
 
 
[[ja:白血球#リンパ球]]
24 052

muudatust