Redaktsioon: 4. juuli 2013, kell 13:51 redigeeri Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 17. oktoober 2013, kell 12:35 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
23. rida: [[nukleofiilne asendusreaktsioon\|Nukleofiilse asenduse reaktsioonides]] saab halva [[lahkuv rühm\|lahkuva rühma]] muuta paremini lahkuvaks kasutades selle muundamist [[asendusreaktsioon]]i abil. Näiteks kasutatakse [[alkoholid\|alküülalkoholide]] (R-OH) korral üleviimist [[tosülaat\|tosülaadiks]] (R-OSO<sub>2</sub>(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)CH<sub>3</sub>), kuna S<sub>N</sub>2 reaktsioonis on OH<sup>-</sup> halb [[lahkuv rühm]] võrreldes tosülaadiga (TsO<sup>-</sup> ). [[~~Kiraalne~~Kiraalsus\|Kiraalsed]] derivatiseerivad agendid (näiteks [[Mosheri hape\|Mosheri happe]] R- või S-isomeer), reageerides [[enantiomeer]]idega, annavad [[diastereomeer]]id, milledel on erinevad füüsikalised omadused ja neid võib analüüsida [[HPLC]] või [[TMR]] meetoditega. *[[Tselluloos]]i [[polüsahhariidid\|polüsahhariidi]] ahelates esinevad [[hüdroksüülrühm]]ad (–OH) saab osaliselt või täielikult asendada ja saadakse uute omadustega derivaatsed produktid, põhiliselt tselluloosi [[estrid]] ja tselluloosi [[eetrid]]. Toodetakse [[tselluloosatsetaat]]i ja -triatsetaati, [[nitrotselluloos]]i, [[karboksümetüültselluloos]]i jt derivaate.

Derivatiseerimine: erinevus redaktsioonide vahel