Redaktsioon: 3. juuli 2013, kell 20:07 redigeeri Oop (arutelu \| kaastöö) Administraatorid 27 277 muudatust P HC: eemaldatud Kategooria:Keemilised reaktsioonid; lisatud Kategooria:Orgaanilised reaktsioonid ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 15. oktoober 2013, kell 13:41 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
2. rida: [[Pilt:Friedel-Crafts-alkylation-overview.png\|thumb\|300px\|center\|[[Benseen]]i alküülimine [[Friedel-Craftsi reaktsioon\|Friedel-Craftsi]] järgi]] [[Alkoholid]]e ja [[fenoolid]]e alküülimisel saadakse alküül[[eetrid]]: ::R-OH + R'X → R-O-R' + HX Alküülimise erijuhtudeks on: [[metüülimine]] (ka metüleerimine) - [[metüülrühm]]a lisamine [[substraat\|substraadi]] molekuli [[allüülimine]] - [[allüülne rühm\|allüülse rühma]] lisamine substraadi molekuli Elussüsteemides, [[biokeemia]]s ja [[looduslikud ühendid\|looduslike ühendite]] [[süntees]]is on kõige enam tuntud [[metüleerimine]] ja [[prenüleerimine]], see on [[metüülrühm\|metüül-]] või [[prenüülkloriid\|prenüülrühma]] sisseviimine [[substraat]]i. [[Naftakeemia]]s tähendab alküülimine ~~isobutaani~~[[isobutaan]]i alküülimist [[olefiin]]idega (põhiliselt ~~propeeni~~[[propeen]]i ja ~~buteeni~~[[buteen]]i seguga) tugeva happe juuresolekul. <u>Märkus</u>. Vahel vaadeldakse alküülimist laiendatult kui uue C–C sideme moodustumist. Sel juhul kuuluvad siia ka [[alkoksümetüleerimine]], [[hüdroksüalküleerimine]] ja [[atsüleerimine]].

Alküülimine: erinevus redaktsioonide vahel