Erinevus lehekülje "Kasutaja:Tedula/Inimese Genoomi Projekt" redaktsioonide vahel

P
Fix URL prefix
P (Fix URL prefix)
[[Pilt:Logo HGP.jpg|thumb|200px|Inimese Genoomi Projekti logo]]
'''Inimese Genoomi Projekt''' (HGP, inglise keeles ''Human Genome Project'') oli rahvusvaheline uurimusprojekt, mida koordineeris [[Inimese Genoomi Organisatsioon]] (HUGO, inglise keeles ''Human Genome Organisation'').<ref>http://www.hugo-international.org/ </ref> See projekt loodi aastal [[1990]] eesmärgiga kaardistada kogu [[inimene|inimese]] [[pärilikkus|pärilikkuse]] materjal ehk [[genoom]], st tuvastada [[DNA]] [[molekul|molekuli]] [[primaarstruktuur|primaarse struktuuri]] [[nukleotiid|nukleotiidne]] järjestus [[sekveneerimine|sekveneerimismeetodil]].<ref>http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/timeline.shtml</ref> [[sekveneerimine|Sekveneerimise]] kaudu on võimalik uurida [[geen|geenide]] funktsiooni.<ref>http://learn.genetics.utah.edu/archive/protein/</ref> [[geen|Geeni]] funktsiooni teadmine on oluline, kuna ta sisaldab endas informatsiooni [[pärilikkus|pärilikkuse]] kohta. [[DNA|DNA-l]] on keskne roll [[molekulaarbioloogia põhidogma|molekulaarbioloogia põhidogmas]], mis näitab [[geneetiline info|geneetilise informatsiooni]] ülekande suunda [[DNA]] ↔ [[RNA]] → [[valk]]. [[inimene|Inimese]] terve [[nukleotiid|nukleotiidilise]] järjestuse teadmine annaks võimaluse leida haiguse tekkes osalevaid [[geen|geene]] ning õppida paremini tundma haiguste tekkemehhanisme. Samuti aitaks see teadmine välja arendada uusi teraapiavõimalusi, nagu näiteks võimaldada tulevikus [[genotüüp|genotüübist]] sõltuv ravistrateegia ehk [[personaalne meditsiin|personaalne meditsiin]].<ref> [http://http://www.ajaleht.ut.ee/1180875 "Andres Metspalu: nüüd on paras aeg minna üle personaalsele meditsiinile"], Universitas Tartuensis, 5. märts 2013</ref> Haiguste tundmine molekulaarsel tasemel hõlbustaks ja täpsustaks haiguste [[diagnoos|diagnoosimist]] ning seeläbi tõstaks [[meditsiin|meditsiini]] kvaliteeti. Näiteks on [[DNA]] [[sekveneerimine|sekveneerimisel]] potensiaal olla oluline vahend [[vähiravi|vähiravis]].<ref>http://genome.wustl.edu/articles/detail/dna-sequencing-lays-foundation-for-personalized-cancer-treatment/</ref>
 
== Ajalugu ==
7537

muudatust