Orgaaniliste ühendite süstemaatiline nomenklatuur: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Resümee puudub |
||
1. rida:
[[Pilt:Cyclohexanol acsv.svg|thumb|
[[Image:Iupac-alkene.png|thumb|200px|IUPACi nimetused [[küllastumata ühend]]itele.]]
'''Orgaaniliste ühendite süstemaatiline nomenklatuur''' ehk lihtsalt '''orgaanilise keemia nomenklatuur''' on ühendite nimetuste süsteem, mille järgi igale struktuurile vastab kindel reeglipärane nimetus ja igale nimetusele vastab kindel struktuur. See ühendite nimetuste süsteem tugineb kindlatele [[IUPAC]]i poolt väljatöötatud reeglitele. Mõnedel juhtudel on lubatud ka alternatiivne käibelolev lihtsam nimetus.
[[orgaanilised ühendid|Orgaanilise ühendi]] nimetus tuletatakse loogiliselt jagades [[molekul]]i formaalseteks osadeks kindlate reeglite järgi ja seejärel liites vastavad osanimetused. Esmalt tuuakse välja [[tüviühend]] (kõige pikem süsinikuaatomite ahel), numereeritakse selle [[süsinik]]u[[aatom]]id, leitakse ja nimetatakse tüviühendiga seotud [[asendusrühm]]ad – [[funktsionaalrühm]]ad, [[alküülrühm]]ad jm. Keemilist ühendit iseloomustab lõppliide, mis näitab molekuli tüüpi, seega aine klassi.
Näide 1. [[Tsükloheksanool]]: pikim süsinikahel moodustab ringi (tsükli), seega „tsüklo” ja selles on kuus C aatomit, seega „heks”; küllastunud süsinikahel (alkaan) annab lõpu „aan” ja alkoholi (OH-rühm) annab lõpu „ool”, seega kokku „tsükloheksanool”.
Näide 2. [[Küllastumata ühend]]id: [[buteen|but-1-een]], [[buta-1,3-dieen]], ''trans''-but-2-een, ''cis''-but-2-een.
Näide 3.
18-bromo-12-butüül-4,8-dietüül-5-hüdroksü-11-kloro-15-metoksütrikosa-6,13-dieen-19-üün-3,9-dioon
[[Image:IUPAC naming example without carbons.png|center]]
| |||