Erinevus lehekülje "Een-reaktsioon" redaktsioonide vahel

==Kiraalsed katalüsaatorid==
===Kiraalsed dialkoksütitaaniumi kompleksid===
Kaasaegne katalüüsitud een-reaktsioonide uuring on suunatud selliste katalüsaatorite väljatöötamisele, mis võimaldaksid stereoselektiivset C-C sidesideme moodustamist. Mikami <ref name=MikamiTi>
Mikami, K.; Terada, M.; Takeshi, N. (1990). J. Am. Chem. Soc. 112: 3949.
</ref> reporteeris kiraalsetkiraalse titaaniumi kompleksi (joonis 10) kasutamist asümmeetrilises een-reaktsioonis glüoksülaatse estriga. Katalüsaator on valmistatud reaktsioonisegus (i-PrO)<sub>2</sub>TiX<sub>2</sub>-st ja optiliselt puhtalt bifenoolist. Meetod võimaldab sünteesida kõrge puhtusega α-hüdroksü estrid ühendidühendeid milledelmillel on suur bioloogiline ja sünteetiline tähtsus (joonis 10).<ref name=MikamiTi/>
 
[[File:Asümmeetriline_glüoksülaat-een_reaktsioon.png|frame|center| Joonis 10. Asümmeetriline glüoksülaat-een-reaktsioon.]]
Corey ja kaastöötajad <ref name=Corey>
Corey, E.J.; Barnes-Seeman, D.; Lee, T. W.; Goodman, S. N. (1997). Tetrahedron Letters 37: 6513.
</ref> pakkusid varaennatliku üleminekuolekut selle reaktsiooni jaoks (joonis 11), eeldades, et reaktsioon on ekstoremiline. Nende mudel pakub, et aldehüüd seondub (R)-BINOL-TiX<sub>2</sub> kiraalse katalüsaatoriga, moodustades pentakoordineeritud Ti kompleks. Aldehüüdne vesinik seostab stereoelektrooniliselt kõige kättesaadavama hapniku vaba elektronpaariga BINOL ligandil. Sellises struktuuris een võib liita ainult aldehüüdse rühma ülaosale, kuna aldehüüdi alus on kaitstud suure orgaanilise ligandiga. NeedSee efektide kombinatsioon võimaldab nähtava konfiguratsiooniga produkti moodustamist.
 
[[File:Figure 13.png|frame|center | Joonis 11. Üleminekuolek 10 joonisel oleva reaktsiooni jaoks.]]
155

muudatust