Erinevus lehekülje "Een-reaktsioon" redaktsioonide vahel

==Lewis´e happega katalüüsitud een-reaktsioonid==
===Eelised ja põhjendus===
Termilistel een-reaktsioonidel on mitu puudust: vajadus suurte temperatuuride järele ja mõnede kõrvalreaktsioonide oht – nagu [[polümeerisatsioon]] või [[isomerisatsioon]]. Kuna enofiilid on elektron-puudulikud, siis nende komplekseerumine Lewis´e happega katalüüsib een-reaktsiooni (vaata joonis 7).
 
[[File:Figure8ene.png|frame|center| Joonis 7. Lewis´e happe toime.]]
 
Alumiiniumi halogeniidid on tuntud ja lihtsad elektronpaari aktseptorid; nad võimaldavad läbi viia mitmedmitmeid een-reaktsioonid pehmemates tingimustes.<ref name=Snider/>
 
 
Kuna Lewis´e hape võib otseselt seostada karbonüülse hapnikuga, siis on mitmeid alküülalumiinium katalüsaatorid olid välja töödeldud enofiilide jaoks-katalüsaatoreid, mis sisaldavad C=O sidet, enofiilide jaoks välja töötatud. Näiteks, Me<sub>2</sub>AlCl katalüüsib sellised een-reaktsioonid, milledesmilles osalevad α,β-küllastamata karbonüülsed ühendid või mõned teised alifaatsed ja aromaatsed aldehüüdid. Selle katalüüsi põhjus seisneb selles, et eeni ja Me<sub>2</sub>AlClMe2AlCl kompleks võib edasi reageerida, tekkidestekitades metaanmetaani ja alumiinium alkoksiid-alkoksiidi, mis võibvõivad vältidapõhjustada prooton-katalüüsitud isomeriseeriseerimistisomeriseeriseerimise vältimist (joonis 8).<ref name=Snider/>
 
[[File:Figure9ene.png|frame|center| Joonis 8. Me<sub>2</sub>AlCl-katalüüsitud karbonüül-een raktsioon]]
155

muudatust