Erinevus lehekülje "Een-reaktsioon" redaktsioonide vahel

<ref name=Fernandez>
Fernandez, I.; Bickelhaupt, F. M. (2011). Journal of Computational Chemistry ASAP.
</ref> Siiski, kui enofiil muutub polaarsemaks (asendades eteni formaldehüüdiga), tema LUMO amplituud suureneb C juures, võimaldades parem C-C ja halvema H-O orbitaalide ülekattumist. Need muutused vähendavad reaktsiooni barjääri 14,7&nbsp;kcal/mol-ni (M06-2X/def2-TZVPP), kui S asendab O enofiilis. Uurides arvutuslikult aktivatsiooni barjääridaktivatsioonibarjääre, Fernandez ja kaastöötajad <ref name=Fernandez/> leidsid, et barjäär enofiilide jaoks alaneb reas H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> > H<sub>2</sub>C=NH > H<sub>2</sub>C=CH(COOCH<sub>3</sub>) > H<sub>2</sub>C=O > H<sub>2</sub>C=PH > H<sub>2</sub>C=S.
 
[[File:Een_reaktsiooni_orbitaalide_interaktsioon.png|frame|center| Joonis 2. Kooskõlaline mehhanism]]
 
6-lülistlülilist üleminekuolekut on leitud ka eksperimentaalselt.<ref name=Stephenson>
Stephenson, L. M.; Mattern, D. L. (1976). J. Org. Chem. 41: 3614.
</ref>
Lewis´e hapetega katalüüsitud karbonüül-een-reaktsioonide uuring, nagu alumiiniumiga katalüüsitud glükosaat-een protsess (joonis 3), andis uurijatele idee, et mõnel een-reaktsioonil võib eksisteerida ka tooli-sarnast üleminekuolekut.
<ref name=MikamiRev/>
Selle mudeli abil on võimalik kergesti visualiseerida 1,3-aksiaalsed ja 1,2-ekvatoriaalsed tõukumised ja täpsemtäpsemalt ennustada rektsioonide stereokeemiat.<ref name=MikamiRev/>
 
[[File:Tooli-sarnane_üleminekuolek_pakutud_Lewisi-happega_katalüüsitud_een_reaktsioonide_jaoks.png|frame|center| Joonis 3. Tooli-sarnane üleminekuolek pakutud Lewis´e-happega katalüüsitud een-reaktsioonide jaoks]]
155

muudatust