Redaktsioon: 21. november 2012, kell 18:50 redigeeri A92549 (arutelu \| kaastöö) 155 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 21. november 2012, kell 18:53 redigeeri eemalda A92549 (arutelu \| kaastöö) 155 muudatust →‎Kooskõlareaktsioonitee Uuem muudatus →
35. rida: <ref name=Fernandez> Fernandez, I.; Bickelhaupt, F. M. (2011). Journal of Computational Chemistry ASAP. </ref> Siiski, kui enofiil muutub polaarsemaks (asendades eteni formaldehüüdiga), tema LUMO amplituud suureneb C juures, võimaldades parem C-C ja halvema H-O orbitaalide ülekattumist. Need muutused vähendavad reaktsiooni barjääri 14,7 kcal/mol-ni (M06-2X/def2-TZVPP), kui S asendab O enofiilis. Uurides arvutuslikult ~~aktivatsiooni barjäärid~~aktivatsioonibarjääre, Fernandez ja kaastöötajad <ref name=Fernandez/> leidsid, et barjäär enofiilide jaoks alaneb reas H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> > H<sub>2</sub>C=NH > H<sub>2</sub>C=CH(COOCH<sub>3</sub>) > H<sub>2</sub>C=O > H<sub>2</sub>C=PH > H<sub>2</sub>C=S. [[File:Een_reaktsiooni_orbitaalide_interaktsioon.png\|frame\|center\| Joonis 2. Kooskõlaline mehhanism]] 6-~~lülist~~lülilist üleminekuolekut on leitud ka eksperimentaalselt.<ref name=Stephenson> Stephenson, L. M.; Mattern, D. L. (1976). J. Org. Chem. 41: 3614. </ref> 45. rida: Lewis´e hapetega katalüüsitud karbonüül-een-reaktsioonide uuring, nagu alumiiniumiga katalüüsitud glükosaat-een protsess (joonis 3), andis uurijatele idee, et mõnel een-reaktsioonil võib eksisteerida ka tooli-sarnast üleminekuolekut. <ref name=MikamiRev/> Selle mudeli abil on võimalik ~~kergesti~~ visualiseerida 1,3-aksiaalsed ja 1,2-ekvatoriaalsed tõukumised ja ~~täpsem~~täpsemalt ennustada rektsioonide stereokeemiat.<ref name=MikamiRev/> [[File:Tooli-sarnane_üleminekuolek_pakutud_Lewisi-happega_katalüüsitud_een_reaktsioonide_jaoks.png\|frame\|center\| Joonis 3. Tooli-sarnane üleminekuolek pakutud Lewis´e-happega katalüüsitud een-reaktsioonide jaoks]]

Een-reaktsioon: erinevus redaktsioonide vahel