Vikipeedia

Kasutaja:A92549/Een reaktsioon: erinevus redaktsioonide vahel

Sirvi ajalugu interaktiivselt
← Vanem muudatusUuem muudatus →
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
VisuaalneVikitekst
A92549 (arutelu | kaastöö)
155 muudatust
Resümee puudub
Resümee puudub
12. rida:
<ref name=Snider>
Snider, B. B. (1980). Acc. Chem. Res. 13: 426.
</ref> SammasSamas see reaktsioon võib toimuda mitmete erinevate [[funktsionaalne rühm| funktsionaalsete rühmadega]] ja ei ole eriti [[Selektiivsus (keemia)|selektiivne]] eeni või enofiili suhtes. Lisaks on olemas mitmeid [[Lewisi happed ja alused|Lewis´e happeid]] mis katalüüsivad eeni reaktsiooni ning võimaldavad saada suuremad [[saagis]]ed ja selektiivsused madalamal temperatuuril.
 
Een reaktsiooni abil on võimalik suhteliselt kergesti moodustada C-C side, mis teeb selle reaktsiooni oluliseks vahendiks mitmete keeruliste ja looduslike molekulide [[süntees]]is.
34. rida:
<ref name=Fernandez>
Fernandez, I.; Bickelhaupt, F. M. (2011). Journal of Computational Chemistry ASAP.
</ref> Siiski, kui enofiil muutub polaarsemaks (asendades eteni formaldehüüdiga), tema LUMO amplituud suureneb C juures, võimaldades parem C-C ja halvema H-O orbitaalide ülekattumist. Need muutused vähendavad reaktsiooni barjääri 14.,7&nbsp;kcal/mol-ni (M06-2X/def2-TZVPP), kui S asendab O enofiilis. Uurides arvutuslikult aktivatsiooni barjäärid, Fernandez ja kaastöötajad <ref name=Fernandez/> leidsid, et barjäär enofiilide jaoks alaneb reas H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> > H<sub>2</sub>C=NH > H<sub>2</sub>C=CH(COOCH<sub>3</sub>) > H<sub>2</sub>C=O > H<sub>2</sub>C=PH > H<sub>2</sub>C=S.
 
[[File:Een_reaktsiooni_orbitaalide_interaktsioon.png|frame|center| Joonis 2. Kooskõlaline mehhanism]]
Pärit leheküljelt "https://et.wikipedia.org/wiki/Kasutaja:A92549/Een_reaktsioon"