Redaktsioon: 18. oktoober 2012, kell 09:31 redigeeri Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 22. oktoober 2012, kell 11:21 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
3. rida: [[orgaaniline keemia\|Orgaanilises keemias]] jagunevad isomeerid kahte põhiklassi: [[struktuuriisomeer]]id ja stereoisomeerid. Stereoisomeerid jagatakse omakorda järgmistesse klassidesse: Stereoisomeeride korral aatomite järjestus molekulis on küll sama, kuid aatomite paigutus ruumis (konfiguratsioon) on erinev [[cis-trans-isomeeria\|geomeetrilised isomeerid]], need on [[cis-trans-isomeeria\|''cis''- ja ''trans'' ehk ''E''- ja ''Z''- isomeerid]], mis esinevad, kui tegemist on [[kaksikside]]t või tsüklit (need ei võimalda vaba pöörlemist) sisaldavate molekulidega; näide: [[maleiinhape]] (vasakul) ja [[fumaarhape]] (paremal) on [[triviaalnimetus]]ed (''Z'')- ja (''E'')-buteendihapetele [[File:Maleinsäure Fumarsäure EZ.svg\|centre\|300px\|Maleiinhape (vasakul) ja fumaarhape (paremal) on [[triviaalnimetus]]ed (''Z'')- ja (''E'')-buteendihapetele]] [[optilised isomeerid]] saavad esineda, kui [[kiraalne molekul\|molekul on kiraalne]] **[[enantiomeer]]id, kui molekulis esineb üks asümmeetria tsenter; näide [[piimhape\|piimhappe]] enantiomeerid: (''S'')-(+)-[[piimhape\|piimhappe]] (vasakul) ja (''R'')-(–)-piimhappe (paremal) peegelpildid on mitteühitatavad (siin must kolmnurk märgib tasapinnast ette ja triibutatud kolmnurk tasapinnast taha suunatud [[keemiline side\|sidet]]) [[File:Milchsäure Enantiomerenpaar.svg\|centre\|200px\|(''S'')-(+)-[[piimhape\|piimhappe]] (vasakul) ja (''R'')-(–)-piimhappe (paremal) peegelpildid on mitteühitatavad (siin must kolmnurk märgib tasapinnast ette ja triibutatud kolmnurk tasapinnast taha suunatud [[keemiline side\|sidet]])]]

Stereoisomeer: erinevus redaktsioonide vahel