1,2-etaandiool: erinevus redaktsioonide vahel

 

[[orgaaniline süntees|Orgaanilises sünteesis]] kasutatakse etüleenglükooli [[karbonüülrühm]]ale [[kaitserühm]]a saamiseks. [[aldehüüdid|Aldehüüdi]] või [[ketoonid|ketooni]] töötlemine etüleenglükooliga happelise [[katalüsaator]]i (näiteks [[p-tolueensulfoonhape]] või [[boortrifluoriid|BF₃]]•[[dietüüleeter|Et₂O]]) juuresolekul moodustub vastav [[1,3-dioksolaan]] (tsükliline [[atsetaalid|atsetaal]] või [[ketaalid|ketaal]]), mis ei reageeri [[nukleofiil]]ide ega [[alus (keemia)|alustega]]. 1,3-dioksolaani kaitsva rühma saab hiljem eemaldada happelisel [[hüdrolüüs]]il. Näiteks:

==Mürgisus==

===Veterinaaria===