Klorometüülmetüüleeter: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
7. rida:
Klorometüülmetüüleetri märkimisväärne omadus on, et [[kloor]]i [[aatom]] astub kergesti [[asendusreaktsioon]]idesse ja nii on see [[orgaaniline süntees|orgaanilises sünteesis]] tuntud efektiivse [[alküülimine|alküleeriva]] (täpsemini metoksümetüleeriva) [[reagent|agendina]]. Näiteks:
 
*[[hüdroksüülrühm]]a derivatiseerimine '''metoksümetüülrühma''' (MOM [[kaitserühm]]a) sisseviimisega [[alus]]e (base = näiteks N,N-diisopropüületüülamiin) toimel, välistab derivatiseeritud rühma reaktsiooni astumise sünteesi käigus, ja lõpuks taastatakse OH-rühm lahjendatud [[happed|happe]] toimel '''MOM-eetrile''':
 
:[[image:Methoxymethylation.svg|350px|methoxymethylation]]