Di-tert-butüüldikarbonaat: erinevus redaktsioonide vahel

resümee puudub
(Uus lehekülg: '{{PEALKIRI:Di-tert-butüüldikarbonaat}} thumb|150px|right| Di-t-butüüldikarbonaat '''Di-''tert''-butüüldikarbonaat''' ([[...')
 
Resümee puudub
'''Di-''tert''-butüüldikarbonaat''' ([[molekulvalem]] C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O<sub>5</sub>, lühend Boc<sub>2</sub>O) on [[orgaaniline süntees|orgaanilises sünteesis]] tihti kasutatav [[reagent]]. Oluline kasutusala on [[amiinorühm]]a blokeerimine, sellele [[kaitserühm]]a sisseviimine.
 
Di-''tert''-butüüldikarbonaat on kavandusvõrgukaubandusvõrgu kaudu kättesaadav suhteliselt odav reagent. See on värvitu tahke aine, vees lahustumatu, kuid lahustub enamuses orgaanilistes [[solvent]]ides, [[sulamistemperatuur]] 22-24°C, [[keemistemperatuur]] 56-57°C vaakuumis 0,5 mmHg.
 
Di-''tert''-butüüldikarbonaat ühineb [[amiinid]]e lämmastikuaatomile ja moodustab N-''tert''-butoksükarbonüül [[derivaat|derivaadi]], mida lühidalt tähistatakse ''t''-BOC (ka BOC või Boc) derivaat. '''Boc-derivaadid''' ei astu amiinidele iseloomulikesse [[keemiline reaktsioon|reaktsioonidesse]], s.t. amiinorühm on blokeeritud.
 
Amiini Boc-derivaadi võib saada vesikeskkonnas kasutades di-t-butüüldikarbonaati [[alus (keemia)|aluse]] (näiteks [[naatriumbikarbonaat]]) juuresolekul:
::R-NH2NH<sub>2</sub> + Boc2O Boc<sub>2</sub>O R-NH-Boc
Boc-rühma saab „maha võtta”, s.t. amiinorühma taastada tugeva [[happed|happe]] toimel.
==Vaata ka==
*[[Kaitserühm]]
 
[[Kategooria:Orgaaniline keemia]]
 
[[de:Di-tert-butyldicarbonat]]
[[en:Di-tert-butyl dicarbonate]]
[[fa:دی-ترت-بوتیل دی‌کربنات]]
[[fr:Dicarbonate de di-tert-butyle]]
[[id:Di-tert-butil dikarbonat]]
[[nl:Di-tert-butyldicarbonaat]]
[[ja:二炭酸ジ-tert-ブチル]]
[[zh:二碳酸二叔丁酯]]