Konjugeerunud sidemed: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P cat |
Kruusamägi (arutelu | kaastöö) PResümee puudub |
||
4. rida:
Erijuht on [[areenid|aromaatsed ühendid]], milles konjugeerunud sidemed moodustavad tsüklilise süsteemi (nimetatakse ka aromaatseteks sidemeteks).
Keemiliste sidemete konjugatsioon suurendab [[molekul]]i stabiilsust ja alandab molekuli üldist energiat. Nende ühendite korral ilmneb rida omadusi, mis erinevad isoleeritud või [[kumuleerunud kaksikside]]metest. Omavahel seotud π-molekulaar[[orbitaalid]]es on [[elektron]]id suhteliselt kergesti ergastatavad, neelates [[UV-kiirgus]]t. Seetõttu sobib [[UV-spektroskoopia]] konjugeerunud süsteemide määramiseks. Pikad konjugeerunud ahelad ja molekuli osad, mis sisaldavad konjugeerunud tsüklilisi C=O või N=N rühmi ([[kromofoor]]id) neelavad nähtavat valgust andes ainele tugeva värvuse.
Konjugeerunud süsteemide näiteid:
13. rida ⟶ 12. rida:
*polütsüklilised [[aromaatsed süsivesinikud]] nagu [[naftaleen]] või [[benso(a)püreen]],
*vaba elektronpaari omava aatomiga konjugeerunud kaksiksidemed nagu heteroaromaatsed ühendid [[furaan]] või [[püridiin]] või [[kinoonid]].
== Vaata ka ==
| |||