Redaktsioon: 31. märts 2012, kell 11:32 redigeeri Estopedist1 (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 189 067 muudatust typo sün-is ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 2. aprill 2012, kell 09:43 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
9. rida: ==Alküülkloriidide reaktsioonid== alküülkloriidide [[molekul]]is on kloori aatom suhteliselt kergesti asendatav mitmete teiste [[funktsionaalrühm]]adega ([[nukleofiilne asendusreaktsioon\|nukleofiilsed asendusreaktsioonid]], [[SN1 reaktsioon\|SNS<sub>1N</sub>1]] ja [[SN2 reaktsioon\|SNS<sub>2N</sub>2]] mehhanismid: [[alkoholid]]e, [[aldehüüdid]]e, [[estrid\|estrite]], [[karboksüülhapped\|hapete]], [[nitriilid]]e, [[amiinid]]e jt [[derivaat\|derivaatide]] saamine) [[elimineerimisreaktsioon]]id (HCl elimineerimine, [[E1 reaktsioon\|E1]] või [[E2 reaktsioon\|E2]] mehhanismid: [[alkeenid]]e teke) ühinemine metalse [[magneesium]]i ([[Grignardi reaktsioon]]), [[liitium]]i või [[naatrium]]iga ([[Wurtzi reaktsioon]]) 15. rida: [[File:Synthesis 2-chlorobutane.svg\|thumb\|right\|300px\|2-klorobutaani saamine 2-buteeni hüdrokloorimisel]] [[File:Alkyl Chlorides from Alcohols TCT DMF.png\|thumb\|right\|300px\|Alküülkloriidide saamine alkoholidest kasutades TCT/DMF kompleksi]] saamine [[alkoholid]]est [[hüdroksüülrühm\|OH-rühma]] asendamisel kloori aatomiga (põhiliselt [[SN1 reaktsioon\|SNS<sub>1N</sub>1]] ja [[SN2 reaktsioon\|SNS<sub>2N</sub>2]] [[asendusreaktsioon]]id). Sekundaarsed ja tertsiaarsed alkoholid reageerivad kontsentreeritud [[soolhape\|soolhappe]] ja [[tsinkkloriid]]i seguga: :ROH + HCl → RCl + H<sub>2</sub>O [[Labor]]is on kasutusel alkoholide reaktsioon [[tionüülkloriidiga]] (SOCl<sub>2</sub>), [[fosfortrikloriidiga]] (PCl<sub>3</sub>), või [[fosforpentakloriidiga]] (PCl<sub>5</sub>):

Alküülkloriidid: erinevus redaktsioonide vahel