Alküülkloriidid: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Uus lehekülg: ' thumb|80px|[[2-kloro-2-metüülpropaan|''tert''-butüülkloriid ehk 2-kloro-2-metüülpropaan]] '''Alküülkloriidid''' ehk '''koloroalkaa...'
 
Resümee puudub
9. rida:
==Alküülkloriidide reaktsioonid==
*alküülkloriidide [[molekul]]is on kloori aatom suhteliselt kergesti asendatav mitmete teiste [[funktsionaalrühm]]adega ([[nukleofiilne asendusreaktsioon|nukleofiilsed asendusreaktsioonid]], [[SN1 reaktsioon|SN<sub>1</sub>]] ja [[SN2 reaktsioon|SN<sub>2</sub>]] mehhanismid: [[alkoholid]]e, [[aldehüüdid]]e, [[estrid|estrite]], [[karboksüülhapped|hapete]], [[nitriilid]]e, [[amiinid]]e jt [[derivaat|derivaatide]] saamine)
*[[elimineerumisreaktsioonelimineerimisreaktsioon]]id (HCl elimineerimine, [[E1 reaktsioon|E1]] või [[E2 reaktsioon|E2]] mehhanismid: [[alkeenid]]e teke)
*ühinemine metalse [[magneesium]]i ([[Grignard’iGrignardi reaktsioon]]) või [[naatrium]]iga ([[Wurtzi reaktsioon]])
==Alküülkloriidide saamine==
[[File:Synthesis 2-chlorobutane.svg|thumb|right|px400|2-klorobutaani saamine 2-buteeni hüdrokloorimisel]]
[[File:Alkyl Chlorides from Alcohols TCT DMF.png|thumb|right|px400|Alküülkloriidide saamine alkoholidest kasutades TCT/DMF kompleksi]]
*saamine [[alkoholid]]est [[hüdroksürühm|OH-rühma]] asendamisel kloori aatomiga (põhiliselt [[SN1 reaktsioon|SN<sub>1</sub>]] ja [[SN2 asendusreaktsioonidreaktsioon|SN<sub>2</sub>]] [[asendusreaktsioon]]id). Sekundaarsed ja tertsiaarsed alkoholid reageerivad kontsentreeritud [[soolhape|soolhappe]] ja tsinkkloriidi[[tsinkkloriid]]i seguga:
:ROH + HCl &rarr; RCl + H<sub>2</sub>O
Laboris[[Labor]]is on kasutusel alkoholide reaktsioon [[tionüülkloriidiga]] (SOCl<sub>2</sub>), [[fosfortrikloriidiga]] (PCl<sub>3</sub>), või [[fosforpentakloriidiga]] (PCl<sub>5</sub>):
:ROH + SOCl<sub>2</sub> &rarr; RCl + SO<sub>2</sub> + HCl
:3 ROH + PCl<sub>3</sub> &rarr; 3 RCl + H<sub>3</sub>PO<sub>3</sub>
26. rida:
 
==Alküülkloriidide kasutamine==
Alküülkloriide kasutatakse ulatuslikult keemiatööstuses, olmekeemias, keemialaborites jm. Näiteid: [[kloroetaan]]i C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Cl kasutati [[tetraetüülplii]] tootmiseks; [[metüleenkloriid|diklorometaan]] CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> ja [[1,2-dikloroetaan]] ClCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>Cl on kasutusel [[solvent]]idena; [[kloroform]] CHCl<sub>3</sub> on tuntud kui [[anesteetik]] ja kasutatakse [[teflon]]i (polütetrafluoroeteen) tootmisel.
 
==Vaata ka==
33. rida:
*[[Alküülhaliidid]]
*[[Klooritud süsivesinikud]]
 
[[Kategooria:Orgaanilised ained]]
[[Kategooria:Kloriidid]]