Alküülkloriidid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Uus lehekülg: ' thumb|80px|[[2-kloro-2-metüülpropaan|''tert''-butüülkloriid ehk 2-kloro-2-metüülpropaan]] '''Alküülkloriidid''' ehk '''koloroalkaa...' |
Resümee puudub |
||
9. rida:
==Alküülkloriidide reaktsioonid==
*alküülkloriidide [[molekul]]is on kloori aatom suhteliselt kergesti asendatav mitmete teiste [[funktsionaalrühm]]adega ([[nukleofiilne asendusreaktsioon|nukleofiilsed asendusreaktsioonid]], [[SN1 reaktsioon|SN<sub>1</sub>]] ja [[SN2 reaktsioon|SN<sub>2</sub>]] mehhanismid: [[alkoholid]]e, [[aldehüüdid]]e, [[estrid|estrite]], [[karboksüülhapped|hapete]], [[nitriilid]]e, [[amiinid]]e jt [[derivaat|derivaatide]] saamine)
*[[
*ühinemine metalse [[magneesium]]i ([[
==Alküülkloriidide saamine==
[[File:Synthesis 2-chlorobutane.svg|thumb|right|px400|2-klorobutaani saamine 2-buteeni hüdrokloorimisel]]
[[File:Alkyl Chlorides from Alcohols TCT DMF.png|thumb|right|px400|Alküülkloriidide saamine alkoholidest kasutades TCT/DMF kompleksi]]
*saamine [[alkoholid]]est [[hüdroksürühm|OH-rühma]] asendamisel kloori aatomiga (põhiliselt [[SN1 reaktsioon|SN<sub>1</sub>]] ja [[SN2
:ROH + HCl → RCl + H<sub>2</sub>O
:ROH + SOCl<sub>2</sub> → RCl + SO<sub>2</sub> + HCl
:3 ROH + PCl<sub>3</sub> → 3 RCl + H<sub>3</sub>PO<sub>3</sub>
26. rida:
==Alküülkloriidide kasutamine==
Alküülkloriide kasutatakse ulatuslikult keemiatööstuses, olmekeemias, keemialaborites jm. Näiteid: [[kloroetaan]]i C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Cl kasutati [[tetraetüülplii]] tootmiseks; [[metüleenkloriid|diklorometaan]] CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> ja [[1,2-dikloroetaan]] ClCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>Cl on kasutusel [[solvent]]idena; [[kloroform]] CHCl<sub>3</sub> on tuntud kui [[anesteetik]] ja kasutatakse [[teflon]]i (polütetrafluoroeteen) tootmisel.
==Vaata ka==
33. rida:
*[[Alküülhaliidid]]
*[[Klooritud süsivesinikud]]
[[Kategooria:Orgaanilised ained]]
[[Kategooria:Kloriidid]]
|