Liitumisreaktsioon: erinevus redaktsioonide vahel

resümee puudub
Resümee puudub
Resümee puudub
Liitumisreaktsioonidesse astuvad [[kaksikside|kaksik-]] või [[kolmikside]]t sisaldavad molekulid: [[alkeenid]] (C=C), [[alküünid]] (C≡C), [[karbonüülrühm]]a (C=O), [[imiinid|imiinrühma]] (C=N) jt sisaldavad ühendid. Näiteks [[etüleen]]i [[halogeenimine|broomimine]]:
::H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> + Br<sub>2</sub> → BrH<sub>2</sub>C-CH<sub>2</sub>Br
==Mehhanismid==
 
Olenevalt reaktsioonis osalevate ühendite keemilisest olemusest eristatakse nelja põhilist liitumisreaktsiooni [[reaktsioonimehhanism|mehhanismi]]:
[[File:Addition reactions general overview.svg|frame|center|Liitumisreaktsioonide erinevad mehhanismid: 1)elektrofiilne liitumine, 2) nukleofiilne liitumine ja 3) radikaalne liitumine]]
 
Siia kuulub ka [[liitumispolümerisatsioon]] ([[ahelpolümerisatsioon]]), mille puhul aktiivse intermediaadi genereerimine ([[initsieerimine]]) toimub analoogselt eeltoodud mehhanismidega. Need on [[katioonne polümerisatsioon]], [[anioonne polümerisatsioon]], [[radikaalpolümerisatsioon]] ja [[koordinatsioonipolümerisatsioon]].
[[File:Syn-Anti-Notation bei Additionsreaktionen.svg|thumb|300px|''Sün''- ja ''anti''-liitumine [[alküünid]]ega.]]
[[File:Syn & anti Addition V.1.png|thumb|300px|''Sün''- ja ''anti''-liitumine [[tsüklohekseen]]iga]]
==''Sün''- ja ''anti''-liitumine==
Orgaaniliste liitumisreaktsioonide korral tähendab ''sün''-liitumine mõlema liituva rühma ühinemist [[kaksikside|kaksik-]] või [[kolmikside]]mega ühelt ja samalt poolelt.