Derivatiseerimine: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
1. rida:
'''Derivatiseerimine''' on [[keemia]]s kasutatav võte, kui keemilise ühendi [[funktsionaalrühm]] [[asendusreaktsioon|asendatakse]] teise ainele spetsiifilisi omadusi andva [[asendusrühm|rühmaga]]:
 
::R–Y → R–Z.
13. rida:
*[[orgaaniline süntees|Orgaanilises sünteesis]] osaleb tihti [[molekul]]e, mille teatud osa ([[funktsionaalrühm]]) allub [[reagent|reagendi]] toimel mittesoovitud muutusele. Sel juhul kasutatakse molekuli funktsionaalrühma derivatiseerimist – [[kaitserühm|kaitsva rühma]] sisseviimist -, nii et saavutatakse soovitud [[kemoselektiivsus]].
 
*[[nukleofiilne asendusreaktsioon|Nukleofiilse asenduse reaktsioonides]] saab halva [[lahkuv rühm|lahkuva rühma]] muuta paremini lahkuvaks kasutades selle muundamist [[asendusreaktsiooniasendusreaktsioon]]i abil. Näiteks kasutatakse [[alkoholid|alküülalkoholide]] (R-OH) korral üleviimist [[tosülaat|tosülaadiks]] (R-OSO<sub>2</sub>(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)CH<sub>3</sub>), kuna S<sub>N</sub>2 reaktsioonis on OH<sup>-</sup> halb [[lahkuv rühm]] võrreldes tosülaadiga (TsO<sup>-</sup> ).
*[[Kiraalne|Kiraalsed]] derivatiseerivad agendid (näiteks [[Mosheri hape|Mosheri happe]] R- või S-isomeer), reageerides [[enantiomeer]]idega, annavad [[diastereomeer]]id, milledel on erinevad füüsikalised omadused ja neid võib analüüsida [[HPLC]] või [[TMR]] meetoditega.
 
22. rida:
*[[Kaitserühm]]
*[[Lahkuv rühm]]
*[[Asendusreaktsioon]]
 
[[Kategooria:Keemia]]