Redaktsioon: 27. november 2011, kell 10:59 redigeeri EmausBot (arutelu \| kaastöö) Robotid 125 123 muudatust P r2.6.4) (robot muutis: es:Transposición alílica ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 23. jaanuar 2012, kell 13:18 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
7. rida: СН<sub>2</sub>=С(СН<sub>3</sub>)–СН=СН<sub>2</sub> + HCl → CH<sub>3</sub>–СCl(СН<sub>3</sub>)-СН=СH<sub>2</sub> → CH<sub>3</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–СH<sub>2</sub>–Cl Nukleofiilse asenduse korral [[SN1 reaktsioon\|S<sub>N</sub>1 reaktsiooni]] tingimustes moodustub [[karbokatioon]]ne [[intermediaat]], mis edasi võib anda [[nukleofiil]]iga isomeerse produkti – nimetatakse seda '''S<sub>N</sub>1<sup>'</sup> asendusreaktsiooniks'''. Näiteks [[1-kloro-3-metüül-2-buteen]] annab asendusreaktsioonis ~~tertsiaalse~~[[tertsiaarne süsinikuaatom\|tertsiaarse]] alkoholi [[3-metüül-2-buten-1-ool]]i (85%): CH<sub>3</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–СH<sub>2</sub>–Cl + H<sub>2</sub>O → CH<sub>3</sub>–СOH(СН<sub>3</sub>)-СН=СH<sub>2</sub>

Allüülne ümbergrupeering: erinevus redaktsioonide vahel