Redaktsioon: 6. jaanuar 2012, kell 22:11 redigeeri Adele (arutelu \| kaastöö) 20 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 6. jaanuar 2012, kell 22:13 redigeeri eemalda Adele (arutelu \| kaastöö) 20 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
9. rida: [[Image:PCR.svg\|thumb\|right\|300px\| Joonis PCR tsüklist. '''(1) Denatureerimine 94–96 °C (2) Seondumine ~65 °C (3) Süntees 72 °C'''.]] PCR metoodika võimaldab ''[in vitro]'' paljundada konkreetset DNA fragmenti, kasutades selleks termostabiilset DNA polümeraasi. Esimene termostabiilne DNA polümeraas (Taq polümeraas), mida kasutati PCR läbiviimiseks, isoleeriti termofiilsest bakterist ''Thermus aquaticus''. Taq polümeraas on monosubüflaboruhikuline ensüüm, millel puudub replikatsioonivigu parandav 3’-5’eksonukleaasne aktiivsus. Seetõttu on Taq polümeraasi poolt läbiviidav DNA süntees küllaltki vigaderohke. Selleks, et amplifitseerida kindlat DNA järjestust, peab vähemalt osaliselt teadma uuritava DNA nukleotiidset järjestust. Uuritava DNA regiooniga külgnevatele järjestustele sünteesitakse komplementaarselt kaks lühikest, üksikahelalist DNA fragmenti ehk praimerit, millest üks on komplementaarne kodeeriva ahelaga, teine matriitsahelaga.<ref name="a"/> ==PCR põhimõte==

Polümeraasi ahelreaktsioon: erinevus redaktsioonide vahel