Derivatiseerimine: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Resümee puudub |
||
12. rida:
[[orgaaniline süntees|Orgaanilises sünteesis]] osaleb tihti [[molekul]]e, mille teatud osa ([[funktsionaalrühm]]) allub [[reagent|reagendi]] toimel mittesoovitud muutusele. Sel juhul kasutatakse molekuli funktsionaalrühma derivatiseerimist – [[kaitserühm|kaitsva rühma]] sisseviimist -, nii et saavutatakse soovitud [[kemoselektiivsus]].
Näiteks [[nukleofiilne asendusreaktsioon|nukleofiilse asenduse reaktsioonides]] kasutatakse [[alkoholid|alküülalkoholide]] (R-OH) korral üleviimist [[tosülaat|tosülaadiks]] (R- OSO<sub>2</sub>(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)CH<sub>3</sub>), kuna S<sub>N</sub>2 reaktsioonis on OH<sup>-</sup> halb lahkuv rühm võrreldes tosülaadiga (TsO<sup>-</sup> ).
[[Kiraalne|Kiraalsed]] derivatiseerivad agendid (näiteks [[Mosheri hape|Mosheri happe]] R- või S-isomeer), reageerides [[enantiomeer]]idega, annavad [[diastereomeer]]id, milledel on erinevad füüsikalised omadused ja neid võib analüüsida [[HPLC]] või [[TMR]] meetoditega.
| |||