Karbapeneemid: erinevus redaktsioonide vahel

Karbapeneemide toimemehhanism on sarnane penitsilliinide omale. Karbapeneemid põhjustavad [[bakter]]ite lüüsi, kuna inhibeerivad bakteriaalse peptidoglütsaan rakuseina sünteesi, seostudes penitsilliini siduvate [[valk | valkudega]]. Bakterite raku lüüsi ning rakuseina lagunemise käigus indutseerivad karbapeneemid [[endotoksiin]]ide vabanemist. Erinevalt teistest [[beetalaktaam]] ühenditest vabaneb karbapeneemide antibakteriaalse toime käigus minimaalne kogus bakteriaalset endotoksiini s.o. [[mürk]]i, mis mõnedel kriitiliselt haigetel patsientidel põhjustab septilise šoki. Endotoksiin mängib olulist rolli septilise šoki patogeneesis gramnegatiivsete bakteriaalsete infektsioonide korral. Septiline [[šokk]] ja endotokseemia võivad esineda gramnegatiivsete infektsioonide ravil antibiootikumidega, seejuures antibiootikumid suurendavad endotoksiinide vabanemist, mis võib omakorda olla seotud halveneva kliinilise seisundiga. Bakteriaalse endotoksiini vabanemise minimaalse indutseerimise tõttu on karbapeneemid kliinilises kasutuses sobivamad.