Orgaaniliste ühendite süstemaatiline nomenklatuur: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Resümee puudub |
||
42. rida:
Alkeenide korral on vaja näidata ka [[konfiguratsioon]] ([[stereoisomeeria]]). Diasendatud kaksiksideme korral võib kasutada eesliiteid ''cis''- (asendusrühmad on samal poolel) ja ''trans''- (asendajad on kaksiksideme suhtes vastaspooltel). Tri- ja tetraasendatud alkeenide korral kasutatakse deskriptoreid ''E'' (''entgegen'' - eraldi) ja ''Z'' (''zusammen'' - koos).
==Areenid==
{{Main|Areenid}}
Kuna areenide keemia arenes oluliselt varem kui orgaanilise keemia nomenklatuur, siis kasutatakse areenide nimetamisel väga palju mittesüstemaatilisi ehk [[triviaalnimetus]]i.
Monoasendatud benseeni [[derivaat]]ide nimetamisel kasutatakse lõppliidet -benseen (nt klorobenseen, nitrobenseen). [[alküülrühm|Alküülasendatud]] benseeni derivaatide nimetamisel lähtutakse alküülahela pikkusest: kui ahelas on rohkem kui 6 süsinikuaatomit, siis valitakse [[tüviühend]]iks alküülahel (nt fenüülheptaan).
Diasendatud benseeni nimetamisel kasutatakse eesliiteid ''orto''- (''o''-), ''meta''- (''m''-) ja ''para''- (''p''-), vastavalt 1,2-, 1,3- ja 1,4- diasenduse kirjeldamiseks. Tri- ja enamasendatud benseeni korral numereeritakse tsükkel, andes asendajatele väikseimad võimalikud kohanumbrid.
==Funktsionaalrühmad==
| |||