Ahela ülekanne: erinevus redaktsioonide vahel

resümee puudub
Resümee puudub
Resümee puudub
 
==Prootoni ülekanne tertsiaarsest karbokatioonist monomeeri==
Trialküülasendatud [[alkeenid|eteenidest]] RR’C=CHR’’ ([[isoalkeenid]], välja arvatud [[isobuteen]] (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub>) ei ole võimalik [[prootonhape|prootonhappe]] või [[Lewise hape|Lewise happe]] [[katalüüs]]il saada kõrgpolümeere, sest ahela katkestab kasvavast [[kabokatioon]]ist [[prooton]]i ülekanne (see on [[deprotoneerumine]]) [[monomeer]]i, alustades nii uut ahelat. [[tertsiaarne süsinikuaatom|Tertsiaarsele]] [[karbokatioon]]ile on deprotoneerumine olemuslikult iseloomulik ja vähemal või suuremal määral esinev [[kõrvalreaktsioon]] paljudes protsessides. Isoalkeenide [[polümerisatsioon]]il moodustuks ahela kasvu tulemusena naaberasendites [[kvaternaarne süsinikuaatom|kvaternaarne]] ja [[tertsiaarne süsinikuaatom|tertsiaarne süsiniku aatom]], mis on oluliselt raskendatud. Seejuures [[monomeer]] on antud juhul polümerisatsioonisüsteemis praktiliselt ainus kättesaadav [[nukleofiil]], mis liidab kergesti [[prooton]]i ([[anioon]]i osatähtsus on tühine, sest selle [[kontsentratsioon]] on äärmiselt väike).
 
Näiteks ahela ülekanne [[2-metüül-2-buteen]]i (isopenteeni) happekatalüütilises protsessis: