Ahela ülekanne: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
|||
18. rida:
Märkus: Saksa koolkond kasutas agendina RX reeglina väga [[keemiline aktiivsus|aktiivseid]] kloriide või [[atsetaalid|atsetaal]]e, seega ühendeid, mis astuvad aktiivselt ülekandereaktsiooni ja moodustavad põhiliselt madalamad (n=1) produktid. Sellest tulenevalt kasutavad nad termineid "[[alifaatne]] [[Friedel-Craftsi alküülimine]]" või "[[enooleeter|enooleetrite]] [[elektrofiilne liitumine|elektrofiilne]] alkoksü[[alküleerimine]]". Vene ja Jaapani koolkonnad kasutasid üldisemat terminit "telomerisatsioon".
==Prootoni ülekanne tertsiaarsest karbokatioonist monomeeri==
Trialküülasendatud [[alkeenid|eteenidest]] RR’C=CHR’’ (isoalkeenid, välja arvatud [[isobuteen]] (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub>) ei ole võimalik [[prootonhape|prootonhappe]] või [[Lewise hape|Lewise happe]] [[katalüüs]]il saada kõrgpolümeere, sest ahela katkestab kasvavast [[kabokatioon]]ist [[prooton]]i ülekanne (see on [[deprotoneerumine]]) [[monomeer]]i, alustades nii uut ahelat. [[tertsiaarne süsinikuaatom|Tertsiaarsele]] [[karbokatioon]]ile on deprotoneerumine olemuslikult iseloomulik ja vähemal või suuremal määral esinev [[kõrvalreaktsioon]] paljudes protsessides. Isoalkeenide [[polümerisatsioon]]il moodustuks ahela kasvu tulemusena naaberasendites [[kvaternaarne süsinikuaatom|kvaternaarne]] ja [[tertsiaarne süsinikuaatom|tertsiaarne süsiniku aatom]], mis on oluliselt raskendatud. Seejuures [[monomeer]] on antud juhul polümerisatsioonisüsteemis praktiliselt ainus kättesaadav [[nukleofiil]], mis liidab kergesti [[prooton]]i ([[anioon]]i osatähtsus on tühine, sest selle [[kontsentratsioon]] on äärmiselt väike).
Näiteks ahela ülekanne [[2-metüül-2-buteen]]i (isopenteeni) happekatalüütilises protsessis:
:(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C<sup>+</sup>-CHRCH<sub>3</sub> + (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C=CHCH<sub>3</sub> → CH<sub>2</sub>=C(CH<sub>3</sub>)-CHRCH<sub>3</sub> + (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C<sup>+</sup>-CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>
==Vaata ka==
*[[Ahelpolümerisatsioon]]
*[[Telomerisatsioon]]
*[[Karbokatioonid]]
[[en:Chain transfer]]
| |||