Erinevus lehekülje "Telomerisatsioon" redaktsioonide vahel

resümee puudub
Liitumine toimub regioselektiivselt rangelt vastavuses [[Markovnikovi reegel|Markovnikovi reegliga]]. Madalamate produktide saamiseks on määrava tähtsusega lähteühendite keemiline ehitus ehk moodustuvate [[karbokatioon]]ide R<sup>+</sup> ja R–(C–CR<sup>’</sup>)<sub>n</sub><sup>+</sup> suhteline stabiilsus, seega [[konjugatsioon]] ja [[hüperkonjugatsioon]] naaberrühmadega.
 
Produktide edasist reaktsiooni astumist saab maha suruda lähteainete moolsuhte muutmise ja [[konversiooni aste|konversiooni astme]] vähendamise teel. Ka Lewisi[[Lewise hape|Lewise happe]] olemus võib olla olulise tähtsusega.
 
Kõige rohkem on rakendust leidnud orgaaniliste kloriidide (RCl) telomerisatsioon [[alkeenid]]e, [[stüreenid]]e, [[dieenid]]e jt monomeeridega. Häid tulemusi saadakse aktiivsete kloriididega nagu AlkOCH<sub>2</sub>Cl, ArCH<sub>2</sub>Cl, ArCH=CHCH<sub>2</sub>Cl, MeCH=CHCHMeCl jmt. Madalamad (n=1) produktid moodustuvad kui lähtekloriid RCl dissotsieerub (ioniseerub) kiiremini kui tekkivad produktid. Vastupidisel juhul saadakse kõrgemad (oligomeersed) produktid Näiteks [[alkoksüklorometaanid]]e reaktsioon [[isopreen]]iga (katalüsaator ZnCl<sub>2</sub>) annab 80-85% 1,2- ja 1,4-liitumisprodukte:
Anonüümne kasutaja