Redaktsioon: 18. aprill 2011, kell 13:41 redigeeri Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Uus lehekülg: ''''Süsinikuskeleti hargnemine''' tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kas kahe, k...'		Redaktsioon: 18. aprill 2011, kell 13:53 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
13. rida: Näiteks [[polümeer]]setes ahelates on kvaternaarne ja tertsiaarne süsinikuaatom nõrgaks kohaks muutes selle kergemini degradeeruvaks ning oksüdeeruvaks. Ja vastupidi, [[liitumisreaktsioon]]ides kvaternaarse ja tertsiaarse süsinikuaatomi teke on raskendatud, ning eriti, kui kõrvu tekiks kaks hargnenud tsentrit. [[Funktsionaalrühm]]a sisaldavate ühendite korral omab funktsionaalrühmaga (üldjuhul Y) seotud süsinikuaatomi juures (α-asendis) esinev hargnemise aste märkimisväärset mõju ühendi keemilistele omadustele. Eristatakse primaarseid (~~RCH2~~RCH<sub>2</sub>-Y), sekundaarseid (~~R2CH~~R<sub>2</sub>CH-Y) ja tertsiaarseid (~~R3C~~R<sub>3</sub>C-Y) ühendeid. Tihti on mõju ka ühendi ß-asendis esineval hargnemisel. Näiteid: [[metanool]] ~~CH3OH~~CH<sub>3</sub>OH (0° alkohol), [[bensüülkloriid]] ~~C6H5CH2Cl~~C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>Cl (1° kloriid), [[N,N-dimetüülaniliin]] ~~C6H5C~~C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>C(~~CH3~~CH<sub>3</sub>)~~2NH2~~<sub>2</sub>NH<sub>2</sub> (3° amiin), [[neopentüülalkohol]] (~~CH3~~CH<sub>3</sub>)~~3CCH2OH~~<sub>3</sub>CCH<sub>2</sub>OH (1° alkohol, mis sisaldab ß-asendis 4° süsinikuaatomi). ==Vaata ka==

Süsinikuskeleti hargnemine: erinevus redaktsioonide vahel