Klorometüülalküüleetrid: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
9. rida:
 
:[[image:Demethoxymethylation.svg|350px|demethoxymethylation]]
Siin [[alusedalus (keemia)|aluse]] (base = näiteks N,N-diisopropüületüülamiin) kasutamine on vajalik; [[metoksümetüülrühm]] (MOM) eemaldatakse lahjendatud [[happed|happega]]
*[[fenoolid]]e hüdroksüülrühma kaitsva rühma sisseviimiseks
*küllastamata ühendite ([[alkeenid]]e, [[dieenid]]e jm) alkoksümetüleerimiseks [[Lewise hape|Lewise happe]] toimel. Näiteks [[alkoksüklorometaan]]ide reaktsioon [[isopreen]]iga ([[katalüsaator]] [[tsinkkloriid|ZnCl<sub>2</sub>]]) annab 80-85% 1,2- ja 1,4-liitumisprodukte:
 
:ROCH<sub>2</sub>Cl + CH<sub>2</sub>=CMe-CH=CH<sub>2</sub> → ROCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CMe=CHCH<sub>2</sub>Cl + ROCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>C(Me)ClCH=CH<sub>2</sub>
 
 
Klorometüülalküüleetrite tuntuim esindaja on [[klorometüülmetüüleeter]] CH<sub>3</sub>OCH<sub>2</sub>Cl (lühend CMME või MOMCl).