Erinevus lehekülje "Butüülrühm" redaktsioonide vahel

Lisatud 121 baiti ,  10 aasta eest
resümee puudub
'''Butüülrühm''' on [[molekul]]i osa, mis koosneb [[üksikside]]metega seotud [[süsinik]]u ja [[vesinik]]u [[aatom]]itest ja kus on 4 süsiniku aatomit.
 
Kvantitatiivselt vastab butüülrühm [[butaan]]i molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom. Butüülrühma üldvalem on –C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>, mille lühendina (sümbolina) kasutatakse –Bu. Kuid mitte iga puuduva vesiniku aatomiga butaani [[ioon]] ei ole butüülrühm. Need kolm aatomit, mille juurest vesiniku aatom ei puudu, peavad omavahel moodustama [[sidusus|sidusa]] struktuuri.
 
Butüülrühm ei ole reaalselt esinev aineosake, vaid formaalne vaba [[valents]]iga rühm, millega molekulis on seotud veel mingi aatom või rühm.
 
Nii nagu butaani molekulil esineb [[struktuuriisomeeria]], nii esineb ka butüülrühmal neli [[isomeer]]i:
*'''normaalne butüül''' ehk '''''n''-butüül''' CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>– (süstemaatiline nimetus on butüül)
*'''sekundaarne butüül''' ehk '''''sec''-butüül''' CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH(CH<sub>3</sub>)– (süstemaatiline nimetus on 1-metüülpropüül)
*'''isobutüül''' ehk '''''i''-butüül''' (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH-CH<sub>2</sub>– (süstemaatiline nimetus on 2-metüülpropüül)
*'''tertsiaalne butüül''' ehk '''''tert''-butüül''' ehk '''''t''-butüül''' (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>C– (süstemaatiline nimetus on 1,1-dimetüületüül)
 
'''Tsüklobutüül''' vastab butüülrühma definitsioonile selles mõttes, et selles on 4 süsiniku aatomit, mis on ühendatud ainult üksiksidemetega, ühe aatomi juurest puudub üks vesiniku aatom ja ülejäänud kolm aatomit moodustavad sidusa struktuuri, aga tema valem ei ole –C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>, vaid –C<sub>4</sub>H<sub>7</sub>. Mõnikord peetakse ka tsüklobutüüli butüülrühmaks.
 
Isomeeride teisesed nimetused näitavad seda, kui mitme süsiniku aatomiga on seotud see süsiniku aatom, mille juurest vesiniku aatom puudub: ''sec'' on lühend [[inglise keel|ingliskeelsest]] sõnast ''secondary'', mis viitab arvule 2, ja ''tert'' on lühend ingliskeelsest sõnast ''tertiary'', mis viitab arvule 3. N-täht ''n''-butüüli nimes tähendab normaalset ja ''iso''- tähendab hargnenud süsinikuahelat.
 
''Tert''-butüülrühm (ehk ''t''-Bu) on ruumiliselt väga mahukas ja seetõttu mõjutab [[keemiline reaktsioon|keemiliste reaktsioonide]] kiirust. Seda nimetatakse ''tert''-butüüli efektiks. ''Tert''-butüüli kasutataksegi keemiliste reaktsioonide stabiliseerimiseks. Samasuguste mõnevõrra nõrgemate omadustega on isobutüülrühm. ''Tert''-butüüli efekti demonstreerib hästi [[Diels-Alderi reaktsioon]], mis kulgeb ''tert''-butüüliga üle 240 korra aeglasemalt kui vesinikuga.
 
Butüülrühma isomeerid ei ole ühesuguse keemilise aktiivsusega. ''Tert''-butüüli elektronitihedus vaba sidemega aatomi juures on suurem kui ''sec''-butüülil ja sellel omakorda suurem kui ''n''-butüülil. Seetõttu on ''tert''-butüüli [[alus]]elised omadused tugevamad kui ''sec''-butüülil ja sellel omakorda suuremad kui ''n''-butüülil. Niisugune keemilise aktiivsuse muutumine on näha ka reas ''tert''-butanool, ''sec''-butanool ja ''n''-butanool.
 
Butüülliitium LiC<sub>4</sub>H<sub>9</sub> on väga tugev metallorgaaniline alus ja võib reageerida väga nõrkade [[hape]]tega. Tänapäeval saab standardse [[reaktiiv]]ina osta butüülliitiumi kolme isomeeri: ''n''-butüülliitiumi, ''sec''-butüülliitiumi ja ''tert''-butüülliitiumi.
 
[[Hüdrogeenimine|Hüdrogeenimiseks]] kasutatava aine diisobutüülalumiiniumhüdriidi Al(C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>)<sub>2</sub>OH koosseisus on kaks isobutüülrühma.