Alkeenid: erinevus redaktsioonide vahel

 

Deprotoneerumine esineb kõrvalreaktsioonina paljudes katioonsetes protsessides. Ioonse kloorimise reaktsiooni võib vaadelda kui vastava karbokatiooni deprotoneerumisele kalduvuse indikaatorit: [[tetrametüületüleen]] (99%), [[trimetüületüleen]] (85%), [[isobuteen]] (87%), [[metallüülkloriid]] (80%), [[isopreen]] (50%), [[stüreen]] (46%), [[tsüklohekseen]] (20%), 1- ja [[2-buteen]] (3%).

2. Kaksiksidemest järgmise süsiniku aatomi juures hargnenud alkeenide korral esineb [[karbokatioon]]ses [[intermediaat|intermediaadis]] hüdriidi või alküülrühma 1,2-nihe (1,2 ''shift''). Ümbergrupeeringu tulemusel sekundaarne karbokatioon annab enamstabiliseeritud tertsiaalse katiooni.