Erinevus lehekülje "Terpenoidid" redaktsioonide vahel

P
resümee puudub
P
[[Pilt:Terpenoids assorted.svg|left|thumb|[[Isopreen]], [[limoneen]], [[farnesool]], [[retinool]]]]
[[Pilt:Nerolidol.png|thumb|[[Nerolidool]]]]
[[Pilt:Pinene-Linalool.png|thumb|[[Linalool]]i saamine [[pineen]]ist]]
Terpenoide võib vaadelda ka kui [[alküülrühm|alküül]]- või [[funktsionaalrühm]]adega modifitseeritud [[terpeen]]e ja vastavalt klassifitseerida. Näiteks monoterpenoididest (C<sub>10</sub>) võiks nimetada [[tsitraal]]i ja [[geraniool]]i, seskviterpenoididest (C<sub>15</sub>) [[farnesool]] ja [[nerolidool]], diterpenoididest (C<sub>20</sub>) [[retinool]]i, tetraterpeenidest (C<sub>40</sub>) [[karoteen]]e. Kondenseerunud tsüklitega [[steroidid]] on vaadeldavad triterpeeni (C<sub>30</sub>) [[skvaleen]]i derivaatidena. Taimsest materjalist eraldatud [[eeterlikud õlid|eeterlikes õlides]] sisaldub mitmesuguseid terpenoide, näiteks [[linalool]], [[tsitraal]], [[jonoonid]], [[terpeniool]] jm.
 
[[Image:Sterol synthesis.svg|thumb|right|350px|Lihtsustatud skeem [[steroidid]]e biosünteesiks üle terpenoidsete intermediaatide: isopentenüülpürofosfaat (IPP), dimetüülallüülpürofosfaat (DMAPP), geranüülpürofosfaat (GPP) ja skvaleen]]
==Terpenoidide biosüntees==
[[ImagePilt:Sterol synthesis.svg|thumb|right|350px|Lihtsustatud skeem [[steroidid]]e biosünteesiks üle terpenoidsete intermediaatide: isopentenüülpürofosfaat (IPP), dimetüülallüülpürofosfaat (DMAPP), geranüülpürofosfaat (GPP) ja skvaleen]]
 
Kõigis elusorganismides esinevad [[metabolism]]i [[intermediaat]]idena [[dimetüülallüülpürofosfaat]] (DMAPP) ja selle isomeer [[isopentenüülpürofosfaat]] (IPP). Taimedes osalevad need pürofosfaadid [[terpeenid]]e ja terpenoidide sünteesi protsessides. Looduslike monoterpenoidide, diterpenoidide, [[karotenoidid]]e, [[klorofüll]]i jt biosünteesis on IPP ja DMAPP nendeks intermediaatideks, mille vahendusel viiakse [[isopreen]]i lüli biomolekulidesse.
 
Tootmistehnoloogiate katsetamine ja katsepartiide tootmine toimus pooltööstuslikul katseseadmel Männikul [[TA Tehniline Katsebaas|TA Tehnilises Katsebaasis]]. Esimesed kilogrammid sünteetilist [[tsitraal]]i saadi 1966. aasta lõpus. Aastate jooksul eesmärk-produktide fookus nihkus: tsitraali ja lõhnaainete asemele tulid taimekaitsevahendid. Katseseadmel toodeti [[tsitraal]]i, [[iroon]]i (see on [[jonoon]]i 5-metüülanaloog), efokseeni, [[feromoon]]e, [[retardant]]e jm. Need olid hinnalised sünteesiproduktid ehkki kogused olid väikesed. Koostöös katsetehasega koostati tehniline projekt tehase ehitamiseks Maardusse. Tehase ehitamiseni nõukogude aja lõpus siiski ei jõutud.
 
==Vaata ka==
====Kaitstud kandidaadiväitekirjad====
 
*[[Terpeenid]]
*[[Telomerisatsioon]]
*[[Tsitraal]]
*[[Geraniool]]
*[[Farnesool]]
*[[Eeterlikud õlid]]
*[[Isopreen]]
 
== Kirjandust ==
==== Kaitstud kandidaadiväitekirjad= ===
Orgaanilise sünteesi sektori temaatikaga seotud kandidaadiväitekirjad, juhendaja [[Koit Lääts]] koos kaasjuhendajatega:
*[[Ants Erm (keemik)|Ants Erm]] (1967): Isopreeni ja äädikhappe telomerisatsioonireaktsiooni uurimine happeliste katalüsaatorite manulusel.
*Malle Schmidt (1990): Konjugeeritud alkadieenide telomerisatsioon alkoksüklorometaanidega ja juvenoidide süntees.
 
==== Valik teadusartikleid= ===
#К.В. Лээтс, А.К. Шумейко, А.А. Розеноер, Н.В. Кудряшева, А.И. Пилявская. Новый синтез цитраля из изопрена. – Ж. Общей Химии 1957, 27, 1510-1512.
#К.В. Лээтс. Синтез терпеновых производных из изопрена методом теломеризации. – Изв. АН ЭССР. Хим. Геол. 1968, 17(4), 355-360.
#K. Lääts, H. Rang, T. Kaal, S. Viitmaa. A Novel Method for Synthesing Alkoxy-2-alkenals. – Proc. Estonian Acad. Sci. Chem. 1994, 43(4), 170-173.
 
==Vaata kaVälislingid==
{{commonskat|Terpenes|Terpenoidid}}
*[[Terpeenid]]
*[[Telomerisatsioon]]
*[[Tsitraal]]
*[[Geraniool]]
*[[Farnesool]]
*[[Eeterlikud õlid]]
*[[Isopreen]]
 
==Välislingid==
*[http://www.chem.ttu.ee/files/yk/KI_OSS_4.pdf Terpenoidide süntees TA Keemia Instituudis]
 
 
 
[[Kategooria:Orgaaniline keemia]]