Terpenoidid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
PResümee puudub |
||
8. rida:
СН<sub>3</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–СH<sub>2</sub>– või СН<sub>2</sub>=С(СН<sub>3</sub>)-СН<sub>2</sub>–СH<sub>2</sub>– või [–CH<sub>2</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–СH<sub>2</sub>]<sub>n</sub>– , kus n=1, 2, 3 jne
Terpenoide võib vaadelda ka kui [[alküülrühm|alküül]]- või [[funktsionaalrühm]]adega modifitseeritud [[terpeen]]e ja vastavalt klassifitseerida. Näiteks monoterpenoididest (C<sub>10</sub>) võiks nimetada [[tsitraal]]i ja [[geraniool]]i, seskviterpenoididest (C<sub>15</sub>) [[farnesool]] ja [[nerolidool]], diterpenoididest (C<sub>20</sub>) [[retinool]]i, tetraterpeenidest (C<sub>40</sub>) [[karoteen]]e. Kondenseerunud tsüklitega [[steroidid]] on vaadeldavad triterpeeni (C<sub>30</sub>) [[skvaleen]]i derivaatidena. Taimsest materjalist eraldatud [[eeterlikud õlid|eeterlikes õlides]] sisaldub mitmesuguseid terpenoide, näiteks [[linalool]], [[tsitraal]], [[jonoonid]], [[terpeniool]] jm
==Terpenoidide süntees Eestis==
Terpenoidsete produktide keemiline süntees sai Eestis alguse 1960
Sünteesi võtmeprotsessiks oli [[isopreen]]i ja tema [[prenüülkloriid|hüdrokloriidide]] [[telomerisatsioon]] [[katalüsaator]]i SnCl<sub>4</sub> juuresolekul. Reaktsiooni tulemusel moodustus ühinemisproduktide komplitseeritud segu - [[isomeer]]setest C<sub>10</sub>-, C<sub>15</sub>-, C<sub>20</sub>- jne kloriididest.
26. rida:
====Kaitstud kandidaadiväitekirjad====
Orgaanilise sünteesi sektori temaatikaga seotud kandidaadiväitekirjad, juhendaja [[Koit Lääts]] koos kaasjuhendajatega:
*[[Ants Erm (keemik)|Ants Erm]] (1967): Isopreeni ja äädikhappe telomerisatsioonireaktsiooni uurimine happeliste katalüsaatorite manulusel.
*Avo-Paul Kogerman (1970): Individuaalsete terpeensete ühendite isopreeni klorotelomeeridest sünteesi võimalused kasutades reaktsiooni dimetüülaniliiniga.
*Signe Teng (1972): Allüülset tüüpi terpeensete halogeenühendite keemiliste muutuste mõningatest seaduspärasustest.
|