Struktuurianaloog: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
10. rida:
 
===Näide===
TA [[Keemia Instituut|Keemia Instituudis]] aastatel 1960-19901960–1990 töötati välja ja juurutati pooltööstuslikul katseseadmel kallihinnaliste [[terpenoidid|terpenoidsete]] produktide – [[jonoon]]i ja metüüljonoonide süntees [[isopreen]]ist varieerides teist lähteainet. Sünteesi protsessis moodustusid analoogühendid kõigis viies põhietapis: 1) isopreeni [[telomerisatsioon]]il (SnCl<sub>4</sub> juuresolekul) kolme [[allüülsed ühendid|allüülset]] tüüpi kloriidiga nagu [[1-kloro-3-metüül-2-buteen]]i või [[1-kloro-2,3-dimetüül-2-buteen]]i või ja [[2-kloro-4-metüül-3-penteen]]iga saadakse komplitseeritud produktide segud, millest 2) [[Sommelet’ reaktsioon]]i abil eraldatakse primaarsete allüülsete kloriidide kompleks [[urotropiin]]iga, mille 3) [[hüdrolüüs]] annab vastava [[aldehüüd]]i, mille 4) kondensatsioon [[atsetoon]]iga annab [[pseudojonoon]]i või selle metüülanaloogid, mille 5) [[tsüklisatsioon]]il happelise [[katalüsaator]]iga (H<sup>+</sup> või BF<sub>3</sub>) saadakse jonoon või 5-metüüljonoon (ehk [[iroon]]) või 4-metüüljonoon. [[Jonoonid]] ja metüüljonoonid on [[tsüklohekseen]]i [[derivaat|derivaadid]], millel külgahelas on [[funktsionaalrühm|okso]]-rühm.
 
СН<sub>2</sub>=С(СН<sub>3</sub>)–СН=СН<sub>2</sub> + CH<sub>3</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СR<sup>1</sup>–СHR<sup>2</sup>–Cl → → → →