Laktoonid: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
11. rida:
Laktooni kuumutamine [[leelis]]es hüdrolüüsib laktooni atsükliliseks (sirge ahelaga) kahe funktsionaalrühmaga ühendiks. Nii nagu estritel, on ka laktooni hüdrolüüsi-kondensatsiooni reaktsioon pöörduv ja sellel on keemiline tasakaalupunkt.
 
Laktoone saab [[redutseerimine|redutseerida]] [[dioolid]]eks, kasutades [[liitiumalumiiniumhüdriid]]i. Reduktsioonireaktsioon lõhub kõigepealt tsükli ja seejärel muundab karboksüülrühma (-COOH) hüdroksüülrühmaks (-OH). Näiteks gammalaktoon redutseeritakse butaan-1,4-diooliks CH2OHCH<sub>2</sub>OH-CH2CH<sub>2</sub>-CH2CH<sub>2</sub>-CH2OHCH<sub>2</sub>OH.
 
===Näited===