Laktoonid: erinevus redaktsioonide vahel

Laktooni kuumutamine [[leelis]]es hüdrolüüsib laktooni atsükliliseks (sirge ahelaga) kahe funktsionaalrühmaga aineksühendiks. Nii nagu sirge ahelaga estritel, on ka laktooni hüdrolüüsi-kondensatsiooni reaktsioon pöörduv ja sellel on keemiline tasakaalupunkt.

Laktoone saab [[redutseerimine|redutseerida]] [[dioolid]]eks, kasutades liitiumalumiiniumhüdriidi[[liitiumalumiiniumhüdriid]]i. Reduktsioonireaktsioon lõhub kõigepealt tsükli ja seejärel muundab karboksüülrühma (-COOH) hüdroksüülrühmaks (-OH). Näiteks gammalaktoon redutseeritakse butaan-1,4-diooliks CH2OH-CH2-CH2-CH2OH.