Fenoolid: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
1. rida:
[[ImagePilt:Catechol, Resorcinol, and Hydroquinone.PNG|thumb|[[Kahealuselised fenoolid]]: [[katehhool]], [[resortsinool]] ja [[hüdrokinoon]]]]
[[FilePilt:Biphenol structure.png|thumb|[[Bifenool]] ]]
Terminit '''fenoolid''' kasutatakse igasuguste keemiliste ühendite kohta, milles [[hüdroksüülrühm]] (-OH) on vahetult seotud [[areenid|aromaatse]] tsükliga. Nende lihtsaim esindaja on [[fenool]]. Hüdroksüülrühmade arvu põhjal eristatakse ühe-, kahe- või paljualuselisi fenoole. Benseeni tsüklis metüülrühma sisaldavaid fenoole nimetatakse ''orto''-, ''meta''- ja ''para''-[[kresool]]ideks.
 
Hüdroksüülrühmade arvu põhjal eristatakse ühe-, kahe- või paljualuselisi fenoole. Lihtsaimad kahealuselised fenoolid on kolm [[benseendiool]]i.
Fenoole ei klassifitseerita [[alkoholid]]ena, kuna siin OH-rühm ei ole seotud küllastatud süsiniku aatomiga. Fenoolide OH-rühmaga seotud happesus on reeglina piirkonnas alifaatsete [[alkoholid]]e ja [[karboksüülhape]]te vahel. [[Prooton]]i (H<sup>+</sup>) eraldumisel OH-rühmast moodustub '''fenolaatioon''', millele vastavad soolad on '''fenolaadid'''.
 
Benseeni tsüklis [[metüülrühm]]a sisaldavaid fenoole nimetatakse orto-, meta- ja para[[kresool]]ideks.
Paljude tööstusprotsesside heitveed sisaldavad mürgiseid fenoole, mida ei tohi loodusesse saata. Eesti [[põlevkivi]] termilise töötlemise [[uttevesi|uttevees]] sisaldub mitmeid unikaalseid [[kahealuselised fenoolid|kahealuselisi fenoole]], nagu metüül[[resortsinoolid]]. Viimaste kui väärtuslike keemiatoodete eraldamiseks on välja töötatud vastavad tehnoloogiad.
 
Fenoole ei klassifitseerita [[alkoholid]]ena, kuna siin OH-rühm ei ole seotud küllastatudküllastunud süsiniku aatomiga. Fenoolide OH-rühmaga seotud happesus on reeglina piirkonnas alifaatsete [[alkoholid]]e ja [[karboksüülhape]]te vahelvahepealne. [[Prooton]]i (H<sup>+</sup>) eraldumisel OH-rühmast moodustub '''fenolaatioon''', millele vastavad soolad on '''fenolaadid'''. Näiteks võib tuua fenooli reaktsiooni [[naatriumhüdroksiid]]iga:
:C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH + NaOH -> C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>ONa + H<sub>2</sub>0.
 
Paljude tööstusprotsesside heitveed sisaldavad mürgiseid fenoole, mida ei tohi loodusesse saata. Eesti [[põlevkivi]] termilise töötlemise [[uttevesi|uttevees]] sisaldub mitmeid unikaalseid [[kahealuselised fenoolid|kahealuselisi fenoole]], nagu metüül[[resortsinoolid]]. Viimaste kui väärtuslike keemiatoodete eraldamiseks on välja töötatud vastavad tehnoloogiad.
 
Mürgisuse tõttu kasutatakse fenoole [[desinfektsioon]]ivahenditena.
 
Fenoole leidub ka looduses, eeskätt taimeriigis. Mõned taimed toodavad fenoole selleks, et nende vegetatiivsed osad oleksid mürgised ja et neid ei söödaks. Selle näiteks võib tuua [[lääne-mürgitamm]]e ''Toxicodendron diversilobum'''.
 
==Vaata ka==
18. rida ⟶ 26. rida:
[[Kategooria:Orgaaniline keemia]]
[[Kategooria:Keemilised ained]]
 
<!-- interwiki -->
 
[[bs:Fenoli]]