Struktuurianaloog: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Resümee puudub |
||
6. rida:
TA [[Keemia Instituut|Keemia Instituudis]] aastatel 1960-1990 töötati välja ja juurutati pooltööstuslikul katseseadmel kallihinnaliste [[terpenoidid|terpenoidsete]] produktide – [[ionoon]]i ja metüülionoonide süntees [[isopreen]]ist varieerides teist lähteainet. Sünteesi protsessis moodustusid analoogühendid kõigis viies põhietapis: 1) isopreeni [[telomerisatsioon]]il (SnCl<sub>4</sub> juuresolekul) kolme [[allüülsed ühendid|allüülset]] tüüpi kloriidiga nagu [[1-kloro-3-metüül-2-buteen]]i või [[1-kloro-2,3-dimetüül-2-buteen]]i või ja [[2-kloro-4-metüül-3-penteen]]iga saadakse komplitseeritud produktide segud, millest 2) [[Sommelet’ reaktsioon]]i abil eraldatakse primaarsete allüülsete kloriidide kompleks [[urotropiin]]iga, mille 3) [[hüdrolüüs]] annab vastava [[aldehüüd]]i, mille 4) kondensatsioon [[atsetoon]]iga annab [[pseudoionoon]]i või selle metüülanaloogid, mille 5)[[tsüklisatsioon]]il happelise [[katalüsaator]]iga (H<sup>+</sup> või BF<sub>3</sub>) saadakse ionoon või 5-metüülionoon või 4-metüülionoon.
СН<sub>2</sub>=С(СН<sub>3</sub>)–СН=СН<sub>2</sub> + CH<sub>3</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СR<sup>1</sup>–СHR<sup>2</sup
СН<sub>3</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СR<sup>1</sup>–СR<sup>2</sup>CH<sub>2</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–CH=CHСOC(СН<sub>3</sub>) → isomeersed ionoonid (R<sup>1</sup>, R<sup>2</sup> = H) või isomeersed 5-metüülionoonid R<sup>2</sup> = H ja R<sup>1</sup> = Me) või isomeersed 4-metüülionoonid (R<sup>1</sup>
===Vaata ka===
| |||