Allüülne ümbergrupeering: erinevus redaktsioonide vahel

resümee puudub
Resümee puudub
Resümee puudub
'''Allüülne ümbergrupeering''' ehk '''allüülne isomerisatsioon''' on orgaaniline reaktsioon, milles [[allüülne ühend|allüülse ühendi]] [[funktsionaalrühm]] nihkub asendist 1 asendisse 3 ja samaaegselt nihkub [[kaksikside]] vastassuunas järgmiste süsiniku aatomite vahele.
 
C=C–C<sup>+</sup>-Y <–> <sup>+</sup>Y-C–C=C
 
Allüülse ümbergrupeeringuga tuleb arvestada paljude orgaaniliste reaktsioonide korral (eriti happelise komponendi olemasolul). [[Keemiline reaktsioon|Keemilise reaktsiooni]] käigus või kuumutamisel (ka toatemperatuuril seismisel) võivad allüülsed ühendid kergesti [[isomerisatsioon|isomeriseeruda]], sest [[termodünaamiline kontroll]] viib stabiilsema isomeeri moodustumisele. Näiteks [[isopreen]]i hüdrokloorimisel moodustub tertsiaalne kloriid [[3-kloro-3-metüül-1-buteen]], mis protsessi käigus või seismisel või fraktsioneerimisel kergesti isomeriseerub kuni [[tasakaal]]u seguni, milles toatemperatuuril on 90% stabiilsemat primaarset isomeeri - [[prenüülkloriid]]i.