Elektrofiilne liitumine: erinevus redaktsioonide vahel

resümee puudub
Resümee puudub
Resümee puudub
* [[Prinsi reaktsioon]] (aldehüüdi või ketooni liitumine erinevate produktide tekkega olenevalt tingimustest)
* [[alkoksümetüleerimine]] [[alkoksüklorometaanid]]ega ROCH<sub>2</sub>Cl, [[Lewisi hape|Lewisi happe]] toimel; [[enooleeter|enooleetrite]] alkoksüalküleerimine [[atsetaal]]ide ja [[ortoester|ortoestritega]] Lewisi happe toimel
* [[alküleeriminealküülimine]] aktiivsete alküülhalogeniididega ([[allüülsed kloriidid]], α-arüülalküülkloriidid jm) [[Lewisi hape|Lewisi happe]] toimel, see on katioonne [[telomerisatsioon]], mille produktid olenevad lähteainete struktuurist ja reaktsiooni tingimustest
* [[tsüklisatsioon]] on karbokatiooni [[intramolekulaarne|sisemolekulaarne]] liitumine katioonsest tsentrist kaugemal, eelistatult asendis 5 või 6 asuva π-sidemega. Tsüklisatsioon on tihti järgnevaks reaktsiooniks ([[kõrvalreaktsioon]]iks) alküleerimisel sisseviidud π-sideme osavõtul.
* katioonne [[polümerisatsioon]] prooton- või Lewisi hapete toimel (polümerisatsiooniahela [[initsiaator]]ina on võimalikud kõik eeltoodud reagendid kas [[monomeer]]i lisandina või väga väikeses koguses lisatuna)