Elektrofiilne liitumine: erinevus redaktsioonide vahel

resümee puudub
Resümee puudub
Resümee puudub
* [[oksümerkureerimine]] elavhõbeda atsetaadi ja veega
* [[Prinsi reaktsioon]] (aldehüüdi või ketooni liitumine erinevate produktide tekkega olenevalt tingimustest)
* [[alkoksümetüleerimine]] [[alkoksüklorometaanid]]ega ROCH<sub>2</sub>Cl, Lewis'i[[Lewisi hape|Lewisi happe]] toimel; [[enooleeter|enooleetrite]] alkoksüalküleerimine [[atsetaal]]ide ja [[ortoester|ortoestritega]] LewiseLewisi happe toimel
* [[alküleerimine]] aktiivsete alküülhalogeniididega ([[allüülsed kloriidid]], α-arüülalküülkloriidid jm) Lewis'i[[Lewisi hape|Lewisi happe]] toimel, see on katioonne [[telomerisatsioon]], mille produktid olenevad lähteainete struktuurist ja reaktsiooni tingimustest
* [[tsüklisatsioon]] on karbokatiooni [[intramolekulaarne|sisemolekulaarne]] liitumine katioonsest tsentrist kaugemal, eelistatult asendis 5 või 6 asuva π-sidemega. Tsüklisatsioon on tihti järgnevaks reaktsiooniks ([[kõrvalreaktsioon]]iks) alküleerimisel sisseviidud π-sideme osavõtul.
* katioonne [[polümerisatsioon]] prooton- või Lewis'iLewisi hapete toimel (polümerisatsiooniahela [[initsiaator]]ina on võimalikud kõik eeltoodud reagendid kas [[monomeer]]i lisandina või väga väikeses koguses lisatuna)
* [[Hüdrogeenimine]], H<sub>2</sub> liitumine
* Hüdroboreerimine-oksüdeerimine [[diboraan]]iga