Terpenoidid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Resümee puudub |
||
14. rida:
СН<sub>2</sub>=С(СН<sub>3</sub>)–СН=СН<sub>2</sub> → СН<sub>3</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–СH<sub>2</sub>[–CH<sub>2</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–СH<sub>2</sub>]<sub>n</sub>–Y kus n=1, 2, 3, jne
Mitmeetapilise käitlemise tulemusena (Sommelet' reaktsioon) saadi põhilised produktid – geranüüli (n=1) ja farnesüüli (n=2) hapnikderivaadid: [[tsitraal]] ja farnesaal (CH<sub>2</sub>Y = CHO); [[geraniool]] ja [[farnesool]] (Y = OH); geranüüleetrid (Y = OAr); geranüülestrid ja farnesüülatsetaat (Y = OCOR). Selleks töötati välja mitmeid originaalseid meetodeid. Nende sünteesiskeemide suureks puuduseks olid väga madalad [[saagis]]ed, vastuargumendiks teiste paremate meetodite puudumine.
Laiendades telomerisatsiooni lähteainete valikut töötati välja suur hulk sünteetilisi [[lõhnaaine]]id ja [[taimekaitsevahend]]eid ([[feromoonid]], [[juvenoidid]], [[retardandid]]) ning nende [[analoogühend]]eid, mille efektiivsust ka testiti. Naksurmardikate enamlevinud liikidele töötati välja suguferomoonide (geraniooli ja farnesooli estrid) preparatiivsed vormid. [[Juvenüülhormoon]]i analoogidest lülitati preparaat efokseen NL [[taimekaitsevahend]]ite nimekirja kasvuhoonekarilase tõrjeks. [[Retardant]]sete preparaatide väljatöötamine teraviljade lamandumise vältimiseks katkes seoses sektori likvideerimisega 1992. aastal. Kokku saadi uutele ainetele, tootmismeetoditele ja preparatiivsetele vormidele poolsada NL [[autoritunnistus]]t ja mitmeid [[patent]]e. 1982. aastal pälvis sektori töö [[ENSV riiklik preemia|ENSV riikliku preemia]].
56. rida:
[[Kategooria:Orgaaniline keemia]]
[[Kategooria:
[[Kategooria:Looduslikud ühendid]]
| |||