Redaktsioon: 26. veebruar 2009, kell 10:12 redigeeri 193.40.244.197 (arutelu) Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 26. veebruar 2009, kell 10:58 redigeeri eemalda 193.40.244.197 (arutelu) Resümee puudub Uuem muudatus →
32. rida: <sup>+</sup>CH<sub>2</sub>–Alk < <sup>+</sup>CH<sub>2</sub>–CH=CH<sub>2</sub> < <sup>+</sup>CH<sub>2</sub>–Ph < <sup>+</sup>CH<sub>2</sub>–OAlk Lisaks mõjutavad karbokatioonide stabiilsust ja, reaktsiooni võimet ja moodustuvate produktide koostist [[steerilised faktorid]], see on katioonse tsentri ekraneerimine asendusrühmade poolt, ja nähtus, mida nimetatakse [[naaberrühma osavõtt]] (''neighbouring group participation''). Asendus- ja elimineerimisreaktsioonid ei toimu S<sub>N</sub>1 ja E1 mehhanismi järgi primaarsete alküülühendite korral, kuna primaarne alküülkatioon oleks väga ebasoodus. Karbokatioonsete protsesside läbiviimiseks kasutatakse inertse solvendina tihti polükloriide nagu CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>, CHCl<sub>3</sub>, ClCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>Cl, ClCH=CHCl<sub>2</sub> jmt. Teisalt, molekulid, mis moodustavad [[allüülsed ühendid\|allüül]]- või [[bensüülkloriid\|bensüültüüpi]] katioone, on kõrge reaktsiooni võimega.

Karbokatioonid: erinevus redaktsioonide vahel