Allüülsed ühendid: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
12. rida:
 
===Triviaalnimetusi===
*[[allüülalkohol]], [[allüülkloriid]]
*[[metallüülalkohol]], [[metallüülkloriid]]
*[[krotüülalkohol]], [[krotüülkloriid]]
*[[prenool]], [[prenüülkloriid]]
*[[krootonaldehüüd]], [[krootonhape]]
*[[kaneelaldehüüd]], [[kaneelhape]]
*[[kloropreen]]
*[[geraniool]], geranüülkloriid, [[tsitraal]]
*[[linalool]]
*[[nerool]]
*[[farnesool]]
*[[retinool]] (A-vitamiin)
 
===Omadused===
*[[allüülne isomerisatsioon]]
*allüülsed ühendid kui [[alkeenid]]
*allüülsed ühendid kui funktsionaalühendid - [[halogeniidid]], [[alkoholid]], [[estrid]], [[aldehüüdid]] jne.
*[[kompleksimoodustumine]]
 
===Allüülsete kloriidide saamine===
*[[alkeenide]] ja tsükloalkeenide radikaalne [[halogeenimine]] [[N-klorosuksiinimiid|N-kloro-]] või [[N-bromosuksiinimiidigabromosuksiinimiid]]iga
*halogeenühendite nagu HCl, HBr, Cl<sub>2</sub>, Br<sub>2</sub>, ICl jmt [[elektrofiilne liitumine]] [[1,3-dieenidegadieenid]]ega
*[[1,3-dieenidedieenid]]e katioonne [[telomerisatsioon]] aktiivsete orgaaniliste kloriididega [[Lewis'i hapetehape]]te toimel - saadakse süsinikahela kasv
*[[allüülne kloorimine|allüülsel kloorimisel]]
*allüülsetest hapnikderivaatidest [[SN1|S<sub>N</sub>1]] või [[SN2|S<sub>N</sub>2]] tüüpi asendusreaktsioonides
*primaarsete allüülsete kloriidide [[selektiivne|selektiivseks]] eraldamiseks kloroproduktide segust saab kasutada [[Sommelet' reaktsioon|Sommelet']] tüüpi reaktsiooni N,N-dimetüülaniliiniga ja moodustuva ammooniumsoola[[ammooniumsool]]a järgnevat lagundamist kuumutamisel (üle 100 kraadi)
 
===Vaata ka===