Redaktsioon: 19. veebruar 2009, kell 14:28 redigeeri Andres (arutelu \| kaastöö) Bürokraadid, Liidese administraatorid, Administraatorid 414 105 muudatust tegu on ju aineklassidega ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 25. veebruar 2009, kell 12:27 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
11. rida: [[Allüülsed alkoholid\|Allüülseid alkohole]], [[allüülsed halogeniidid\|allüülseid halogeniide]] jt allüülseid derivaate kasutatakse [[orgaaniline süntees\|orgaanilises sünteesis]] tihti aktiivsete [[lähteühend\|lähte-]] või [[vaheühend]]itena. Kõigis elusorganismides esinevad [[metabolism]]i [[intermediaat]]idena [[dimetüülallüülpürofosfaat]] (DMAPP) ja selle isomeer [[isopentenüülpürofosfaat]] (IPP). Taimedes osalevad need pürofosfaadid [[terpeenid]]e ja [[terpenoidid]]e sünteesi protsessides. Terpenoidsed allüülsed hapnikühendid on kasutusel parfümeerias hinnaliste [[lõhnaaine]]tena (näiteks [[geraniool]], [[linalool]], [[tsitraal]]); [[taimekaitse]]s [[feromoonid]]ena (näiteks [[geraniool]]i ja [[farnesool]]i estrid); medikamentidena ([[A-vitamiin]] ehk retinool, [[tsitraal]]). ===Triviaalnimetusi=== allüülalkohol, allüülkloriid metallüülalkohol, metallüülkloriid krotüülalkohol, krotüülkloriid prenool, prenüülkloriid krootonaldehüüd, krootonhape kaneelaldehüüd, kaneelhape kloropreen geraniool, geranüülkloriid, tsitraal linalool nerool farnesool retinool (A-vitamiin) ===Omadused=== allüülne isomerisatsioon allüülsed ühendid kui alkeenid allüülsed ühendid kui funktsionaalühendid - halogeniidid, alkoholid, estrid, aldehüüdid jne. kompleksimoodustumine ===Allüülsete kloriidide saamine=== alkeenide ja tsükloalkeenide radikaalne halogeenimine N-kloro- või N-bromosuksiinimiidiga halogeenühendite nagu HCl, HBr, Cl<sub>2</sub>, Br<sub>2</sub>, ICl jmt elektrofiilne liitumine 1,3-dieenidega 1,3-dieenide katioonne telomerisatsioon aktiivsete orgaaniliste kloriididega Lewis'i hapete toimel - saadakse süsinikahela kasv allüülsel kloorimisel allüülsetest hapnikderivaatidest S<sub>N</sub>1 või S<sub>N</sub>2 tüüpi asendusreaktsioonides primaarsete allüülsete kloriidide selektiivseks eraldamiseks kloroproduktide segust saab kasutada Sommelet tüüpi reaktsiooni N,N-dimetüülaniliiniga ja moodustuva ammooniumsoola järgnevat lagundamist kuumutamisel (üle 100 kraadi) ===Vaata ka=== 18. rida ⟶ 45. rida: [[Allüülne oksüdeerimine]] [[Allüülne asümmeetriline alküleerimine]] [[Allüülsed alkoholid]] [[Allüülsed kloriidid]] [[Kategooria:Orgaaniline keemia]]

Allüülsed ühendid: erinevus redaktsioonide vahel