Elektrofiilne liitumine: erinevus redaktsioonide vahel

P
resümee puudub
Resümee puudub
PResümee puudub
* halogeenide liitumine, [[dihalogeniidid]]e teke (Cl<sub>2</sub>, Br<sub>2</sub>, ICl jne)
** bis-, tri- ja tetraalküülasendatud kaksiksideme [[allüülne kloorimine]] (elektrofiilne asendus [[allüülne kloriid|allüülse kloriidi]] moodustumisega; Cl<sub>2</sub>)
** halogeenide liitumine vesilahuses , [[halohüdriinid]]e teke
* [[hüdrohalogeenimine]], [[hüdrohalogeniidid]]e teke (HCl, HBr, HI)
* [[prootonhape]]te liitumine (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>, HClO<sub>4</sub> jt)
* [[oksümerkureerimine]] elavhõbeda atsetaadi ja veega
* [[Prinsi reaktsioon]] (aldehüüdi või ketooni liitumine erinevate produktide tekkega olenevalt tingimustest)
* [[alkoksümetüleerimine]] [[alkoksüklorometaanid]]ega ROCH<sub>2</sub>Cl, Lewis’iLewise happe toimel; [[enooleeter|enooleetrite]] alkoksüalküleerimine [[atsetaal]]ide ja [[ortoester|ortoestritega]] Lewis’iLewise happe toimel
* [[alküleerimine]] aktiivsete alküülhalogeniididega ([[allüülsed kloriidid]], α-arüülalküülkloriidid jm) Lewis’iLewise happe toimel, see on katioonne [[telomerisatsioon]], mille produktid olenevad lähteainete struktuurist ja reaktsiooni tingimustest
* [[tsüklisatsioon]] on karbokatiooni [[sisemolekulaarne]] liitumine katioonsest tsentrist kaugemal, eelistatult asendis 5 või 6 asuva π-sidemega. Tsüklisatsioon on tihti järgnevaks reaktsiooniks ([[kõrvalreaktsioon]]iks) alküleerimisel sisseviidud π-sideme osavõtul.
* katioonne [[polümerisatsioon]] prooton- või Lewis’iLewise hapete toimel (polümerisatsiooniahela [[initsiaator]]ina on võimalikud kõik eeltoodud reagendid kas [[monomeer]]i lisandina või väga väikeses koguses lisatuna)
* [[Hüdrogeenimine]], H<sub>2</sub> liitumine
* Hüdroboreerimine-oksüdeerimine [[diboraan]]iga