Elektrofiilne liitumine: erinevus redaktsioonide vahel

resümee puudub
Resümee puudub
Resümee puudub
* [[oksümerkureerimine]] elavhõbeda atsetaadi ja veega
* [[Prinsi reaktsioon]] (aldehüüdi või ketooni liitumine erinevate produktide tekkega olenevalt tingimustest)
* [[alkoksümetüleerimine]] [[alkoksüklorometaanid]]ega ROCH<sub>2</sub>Cl, Lewis’i happe toimel; enooleetrite alkoksüalküleerimine atsetaalide ja ortoestritega Lewis’i happe toimel
* [[alküleerimine]] aktiivsete alküülhalogeniididega ([[allüülsed kloriidid]], α-arüülalküülkloriidid jm) Lewis’i happe toimel, see on katioonne [[telomerisatsioon]], mille produktid olenevad lähteainete struktuurist ja reaktsiooni tingimustest
* [[tsüklisatsioon]] on karbokatiooni [[sisemolekulaarne]] liitumine katioonsest tsentrist kaugemal, eelistatult asendis 5 või 6 asuva π-sidemega. Tsüklisatsioon on tihti järgnevaks reaktsiooniks ([[kõrvalreaktsioon]]iks) alküleerimisel sisseviidud π-sideme osavõtul.
Anonüümne kasutaja